Salah satu penyakit pada unggas adalah penyakit Berak Kapur (Pullorum Disease). Pullorum merupakan suatu penyakit infeksius pada unggas, terutama anak ayam dan anak kalkun, yang ditularkan melalui telur (Tabbu, 2000).  Penyakit Berak Kapur (Pullorum Disease) biasanya ditemukan dalam bentuk sistemik akut pada anak ayam, tetapi lebih sering bersifat local dan kronis pada ayam dewasa.

DESKRIPSI :

Penyakit ini banyak menyerang anak ayam. Terutama umur 1—10  hari. Kebanyakan yang kena lemah dan mati muda. Pada ayam dewasa tidak terlihat gejala - gejala sakit. Ayam yang sembuh  menjadi pembawa sifat dan seumur  hidupnya mengeluarkan bibit penyakit.

ETIOLOGI :

Salmonella pullorum

Bentuk batang, Gram negatif, non motil, tidak berspora, fakultatif aerob.

GEJALA:

1. Anak ayam : Nafsu makan berkurang. Kotoran encer berwarna putih berlendir dan banyak melekat pada daerah anus. Ayam terlihat pucat, lemah, kedinginan dan suka bergerombol mencari tempat hangat. Sayap tampak kusut dan menggantung, jengger pucat dan berkerut berwarna keabu-abuan.
2. Ayam dewasa : Pembengkakan Pada Lutut, Menurunnya kesuburan dan daya tetas, depresi, anemia dan kotoran encer warna kuning/putih.

Gambar 1 = Tampak kotoran Ayam berwarna putih berceceran

Gambar 2 = Pembengkakan pada lutut Ayam dewasa, tetapi bukan gejala spesifik

CARA PENULARAN :

Secara kongenital/vertikal : dari induk ke anak, saat telur di ovarium, oviduk atau kloaka.

Secara horisontal :

1. oral, melalui pakan, air minum dan litter yg terkontaminasi.
2. aerogen/udara pernapasan: dalam mesin tetas melalui: debu, bulu-bulu, anak ayam dan pecahan cangkang

PERUBAHAN PASCA MATI :

1. hati membesar, haemorrhagi, gumpalan darah di rongga perut.
2. jantung dilatasi, noduli putih keabuan
3. perikardium : bengkak, perikarditis, cairan fibrinous
4. limfa, ginjal membesar, jejas nekrotis.
5. reproduksi betina : folikel keriput, kuning telur memadat dan mengkeju
6. reproduksi jantan : abses kecil pada testes, penebalan

PENYEBAB : Bakteri Salmonella pullorum

KERUGIAN EKONOMI : Turun produksi telur dan  daya tetas, kematian embrio, anak ayam maupun ayam dewasa.

Pencegahan:

1. Menjaga sanitasi mulai dari mesin penetasan hingga sanitasi kandang
2. Melakukan desinfeksi kandang dengan formal dehyde sebanyak 40%.
3. Ayam yang terkena penyakit sebaiknya dipisahkan dari kelompoknya, sedangkan ayam yang parah dimusnahkan.

Pengendalian :

1. Perusahaan pembibit yg terserang salmonellosis dilarang keluarkan telur tetas, ayam mati ataupun hidup, kecuali untuk diagnosis.
2. Ayam yang mati dibakar dan dikubur.
3. Uji masal pada unggas di atas 4 bulan, yg positif dimusnahkan.
4. Peternakan yg positif mengandung penyakit dilarang lalu lintas orang, kecuali petugas dan orang yg keluar dari peternakan tersebut harus di suci hamakan.

Tindakan:

1. Berikan Master Coliprim dosis: 1 gr/1 ltr air selama 3-4 hari (1/2 hari) berturut-turut. setelah itu berikan Master Vit-Stress selama 3-4 hari untuk membantu proses penyembuhan.
2. Menyuntikkan antibiotik seperti furozolidon, coccilin, neo terramycin, tetra atau mycomas di dada ayam. pengobatan dapat dilakukan dengan menggunakan preparat sulfonamide.

Kolera unggas (fowl cholera) adalah penyakit menular pada unggas dengan angka kesakitan dan kematian yang tinggi (Akoso, 1993). Penyakit kolera (fowl cholera) disebabkan oleh bakteri Pasteurella multocida yang merupakan bakteri gram negatif (-), berbentuk ovoid, tidak membentuk spora, menunjukkan struktur bipoler serta kadang-kadang membentuk kapsul yang mengelilingi organisme tersebut. Kemampuan Pasteurella multocida sangat tergantung pada kapsul yang megelilingi organisme tersebut. Apabila kapsul itu hilang maka kemampuan virulensinya juga akan menurun.

Cara Penularan Penyakit

Penularan penyakit terjadi secara horizontal dimana ayam sehat tertular dengan ayam sakit melalui peralatan kandang, kotoran hewan maupun oleh pekerjanya sendiri. Menurut Christensen dan Bisgaard (2000), tikus, insekta (terutama lalat) dan burung liar juga berperan dalam penyebarannya. Penyakit kolera unggas (fowl cholera) juga dapat ditularkan melalui udara, pakan, air minum, dan bangkai ayam yang tercemar (Biberstein dan Chung Zee, 1990). Bakteri menginfeksi ke dalam jaringan tubuh melalui saluran pernapasan dan melalui konjungtiva ataupun luka pada permukaan jaringan. 

Awal mula kuman P. multocida masuk kedalam kandang ternak ayam sulit dideteksi. Tetapi apabila sudah berada di dalam salah satu kelompok/flock maka penyebaran lewat ayam yang terinfeksi sangat mudah terjadi. Rute penularan infeksi kolera unggas dapat terjadi melalui ingesti kuman dari air atau makanan yang tercemar, inhalasi udara yang tercemar dan penularan langsung dari ayam ke ayam lainnya. Lingkungan sekitar dapat tercemar kuman P. multocida dari peralatan dan ayam-ayam yang mati pada infeksi sebelumnya. Selama ini, penyebab utama infeksi pada satu kandang/flock berasal dari infeksi sebelumnya (kronis). Selain itu pekerja kandang juga sumber penyebaran, baik melalui ludah dan ingus yang sembarangan di sekitar kandang. Peralatan dan pakan yang tercemar dapat menjadi sumber penularan apabila tidak dilakukan desinfeksi dan cara penyimpanan yang baik. Secara ringkas, pada saat kuman P. multocida berhasil masuk kedalam flock maka infeksi akan segara terjadi dengan konsentrasi kuman di saluran pernafasan atas, mulai dari rongga mulut (paruh), trakea dan sekitar mata.

Penularan penyakit kolera dari manusia ke ayam broiler yaitu manusia dapat terinfeksi oleh Pasteurella multocida ataupun merupakan sumber infeksi bagi unggas melalui leleran dari hidung ataupun mulut. Bakteri ini biasanya masuk kedalam jaringan melalui membrana mukosa laring atau saluran pernafasan bagian atas, tetapi dapat juga masuk melalui konjungtiva ataupun luka pada permukaan jaringan (Tabbu, 2000).

Masa Inkubasi dan Tanda – Tanda Penyakit Kolera

Penyakit kolera unggas memiliki dua bentuk yaitu akut dan kronik. Bentuk akut ditandai dengan hemoragik-septisemia, disertai angka kematian tinggi, sementara yang kronik sering terlihat adanya gangguan pernafasan, torsikolis, radang sendi, pembengkakan kelopak mata, sinus dan pial. Secara pathologi-anatomi perubahannya terbatas pada saluran pernafasan, termasuk kantong udara dan sinus (Akoso, 1993).

Setelah terjadi invasi bibit penyakit ke dalam tubuh, maka ayam akan mengalami bacterimia (bakteri sudah beredar ke seluruh pembuluh darah) tahap awal. Masa inkubasi (waktu mulai masuknya bibit penyakit hingga menimbulkan gejala klinis) berlangsung selama 4-9 hari dan umumnya menyerang ayam berumur 3 bulan ke atas. Tanda - tanda bacterimia biasanya ditandai dengan :

1. Penurunan nafsu makan pada awalnya ditandai dengan mundurnya waktu habis pakan yang berlanjut dengan menurunnya jumlah konsumsi pakan pada ayam. Apabila ayam menunjukkan penurunan nafsu makan maka peternak harus curiga terhadap indikasi penyakit tertentu atau memang hanya dikarenakan stres.
2. Ayam tampak lesu dan mengantuk
3. Dengan adanya penurunan nafsu makan dan minum maka akan berdampak pada kondisi tubuh yang lemah.
4. Demam yang ditandai dengan kloaka kering dan peningkatan suhu badan mencapai 2-3oC.
5. Saat kontrol pada malam hari, terkadang akan terdengar suara ngorok disertai sedikit getaran karena adanya lendir.

Dua bentuk penyakit kolera unggas yaitu :

1.    Akut

Gejala akut kerap kali ditemukan pada beberapa jam sebelum terjadi kematian. Gejala yang tampak adalah penurunan nafsu makan, mengalami kerontokan bulu, diare yang awalnya encer kekuningan dan lama-kelamaan akan berwarna kehijauan disertai mucus (lendir), peningkatan frekuensi pernapasan, daerah muka, jengger dan pial membesar (Akoso, 1993). Menurut Syamsudin (1980) menyatakan kolera unggas akut ditandai oleh adanya kematian mendadak dan mortalitas tinggi. Kematian dapat berkisar antara 0-20%. Selain itu, kejadian penyakit ini dapat menyebabkan penurunan produksi telur dan penurunan berat badan. Kerugian yang lain adalah meningkatnya biaya pengobatan.

Penyakit akut yang nampak biasanya terkait dengan kerusakan pembuluh darah yang menyebabkan perdarahan. Perubahan yang terlihat berupa perdarahan ptechiae pada berbagai organ visceral terutama pada jantung, hati, paru-paru, lemak jantung maupun lemak abdominal. Selain itu juga sering ditemukan perdarahan berupa ptechiae (bintik-bintik) dan echimosa (lebam) pada mukosa usus. Hal ini disebabkan pecahnya pembuluh darah kapiler akibat aktivitas endotoksin. Hati akan terlihat membesar dan berwarna belang. Pada kasus akut, tidak jarang pula ovarium pada folikel dewasa membubur atau mengalami perdarahan hemorhagi. Apabila kondisi sudah demikian maka terjadi penurunan produksi.

2.    Kronis

Pada bentuk kronis, dimana penyakit berlangsung lama (berminggu-minggu hingga berbulan-bulan) dengan virulensi bakteri rendah. Gejala yang nampak sehubungan dengan adanya infeksi lokal pada pial, sendi kaki, sayap dan basal otak. Gejala yang terlihat biasanya terjadinya pembengkakkan pada pial, infeksi pada kaki (Akoso, 1993). Menurut Syamsudin (1980) menyatakan kolera unggas kronis ditandai oleh adanya gangguan pernafasan dan syaraf, radang persendian, serta pembengkakan dan warna kebiruan (cyanosis) pada balung (jawer) dan pial.

Pencegahan : Prinsip pencegahan penyakit tersebut adalah :

1.  Mengurangi populasi bibit penyakit di sekitar ayam

Cara mengurangi bibit penyakit yang ada di sekitar ayam maka harus melakukan langkah yang ditempuh yaitu dengan istirahat kandang, sanitasi dan desinfeksi kandang beserta peralatannya. Istirahat kandang minimal selama 2 minggu dihitung setelah kandang sudah dalam keadaan bersih dan didesinfeksi.

Di sinilah tujuan istirahat kandang yang sebenarnya sehingga bibit penyakit dapat ditekan seminimal mungkin. Selain dengan istirahat kandang, perlu didukung dengan sanitasi dan desinfeksi secara ketat. Desinfeksi kandang kosong bisa dilakukan dengan menggunakan Sporades, Formades atau Mediklin. 3 hari sebelum chicks in, lakukan kembali penyemprotan kandang beserta peralatannya baik tempat ransum maupun tempat minum dengan menggunakan Medisep.

2.  Mencegah kontak antara bibit penyakit dengan ayam

Meskipun populasi bibit penyakit di lapangan sudah dalam batas minimal, kita tidak boleh lengah sedikitpun serta tetap harus waspada terhadap penularan penyakit karena sumber penyakit tersebut dapat datang sewaktu-waktu, kapanpun dan dimanapun tanpa permisi. Upaya untuk mendukung langkah tersebut maka perlu dilakukan pencegahan kontak antara bibit penyakit dengan ayam. Langkah pencegahan tersebut dengan cara :

• Mengatur lalu lintas karyawan, pekerja, tamu, kendaraan, hewan piaraan maupun hewan liar yang bisa menjadi sumber penularan.
• Pemeriksaan sumber-sumber air minum karena tidak menutup kemungkinan bibit penyakit masuk melalui air minum. Memberikan antiseptik (Antisep, Neo Antisep atau Medisep) minimal 3x seminggu terutama jika saluran air menggunakan pipa pralon panjang.
• Transportasi dan penyimpanan pakan ransum harus benar.
• Pemberantasan vektor pembawa penyakit seperti tikus dan lalat dengan menggunakan insektisida. Melakukan kontrol yang teratur dan terprogram terhadap rodentia yang berkeliaran di kandang. Berdasarkan pengalaman di lapangan menunjukkan bahwa vektor tersebut merupakan sumber penularan yang cukup tinggi. Bakteri P. multocida yang umum ditemukan pada rongga mulut pada berbagai hewan seperti tikus, mencit, anjing dan kucing. Kucing dan tikus diduga sebagai hewan utama yang membawa bakteri ini ke peternakan unggas (Glisson, 2002).

3.  Meningkatkan daya tahan tubuh ayam

Ketahanan tubuh ayam paling utama ditentukan oleh faktor ransum yang didukung dengan kondisi lingkungannya. Melakukan monitoring terhadap konsumsi ransum maka secara tidak langsung hal tersebut merupakan salah satu upaya dalam meningkatkan ketahanan tubuh ayam. Daya tahan tubuh ayam akan menjadi lebih baik pada lingkungan dengan kadar amonia rendah, tidak berdebu, cukup oksigen, temperatur dan kelembaban sesuai serta tidak over crowded (kepadatan berlebih), maka yang harus diperhatikan adalah suhu dan kelembabannya, ventilasi kandang serta kualitas litter atau sekam.

Usaha untuk meningkatkan daya tahan tubuh maka dapat dilakukan pemberian multivitamin berupa Fortevit maupun Vitastress yang dapat diberikan melalui air minum. Selain meningkatkan daya tahan tubuh, vitamin juga berfungsi dalam membantu pertumbuhan dan mengatasi stress, mencegah penyakit akibat kekurangan vitamin serta mampu memperbaiki efisiensi ransum.

1. Apabila menggunakan kandang litter sebaiknya litter tetap kering.
2. Mengganti air minum setiap hari.
3. Mencuci tempat pakan dan tempat minum minimal 2 kali sehari.

Percobaan untuk pengendalian terhadap kolera ayam dengan cara vaksinasi dimulai oleh Pasteur yang menggunakan biakan yang diatenuasi. Penelitian selanjutnya menunjukkan bahwa untuk mendapatkan derajat perlindungan yang maksimum adalah penting menggunakan galur/strain yang berkapsul yang antigennya berhubungan dengan serotipe penyebab penyakit (Eli, 1985). Pencegahan penyakit ini juga dapat dilakukan dengan memperhatikan pelaksanaan sanitasi yang baik dan mengadakan vaksinasi pada ayam petelur umur 2-3 bulan (Hofstad et al., 1984).

Program Vaksinasi :

Sebelum pelaksanaan vaksinasi, perlu diperhatikan faktor-faktor yang dapat mempengaruhi keberhasilan progr am vaksinasi antara lain :

1. Vaksin harus dirawat dan disimpan dalam keadaan sehat dan tidak dalam kondisi stress.
2. Ayam yang akan divaksin harus dalam keadaan sehat dan tidak dalam kondisi stress.
3. Keadaan nutrisi ayam cukup baik.
4. Keadaan sanitasi kandang dan lingkungan baik.
5. Pelaksanaan vaksinasi dalam waktu dan umur yang tepat.
6. Peralatan untuk vaksinasi dalam keadaan baik dan steril.

Vaksinasi terhadap kolera unggas dilakukan pada ayam umur 6-8 minggu dan diulang sewaktu umur 8-10 minggu. Vaksinasi tidak disarankan untuk dilakukan kecuali bila jelas diketahui terjadi kasus penyakit ini. Antibotika dapat dipergunakan untuk pengobatan adalah stertomisin, klorafenikol dan teramisin. Dapat pula menggunakan preparat sulfa dalam air minum atau pakan (Akoso, 1993).

Vaksinasi terhadap kolera ayam dengan vaksin inaktif ataupun aktif kadang kadang dilakukan di peternakan dengan kasus kolera yang sulit diatasi dengan praktek manajemen ketat ataupun pada daerah dengan kejadian kolera yang bersifat endemik. Vaksin kolera biasanya diberikan sekitar umur 13 minggu. Hasil vaksin pada kolera biasanya belum memberikan hasil yang memuaskan sehingga tindakan tersebut harus selalu didukung oleh praktek manajemen yang ketat (Tabbu, 2000).

Pengobatan:

Pengobatan dapat dilakukan dengan berbagai antibakteri atau antibiotik dengan hasil yang berbeda, karena Pasteurella multocida mempunyai banyak serotipe yang mungkin mempunyai reaksi yang berbeda terhadap berbagai agen kemoterapeutik jenis sulfa, antibiotik, ataupun kelompok flumekuin dan kuinolon mempunyai efektifitas berbeda terhadap pengobatan kolera unggas (Tabbu, 2000).

Antibiotika yang dapat dipergunakan untuk pengobatan adalah streptomisin, kloramfenikol dan teramisin. Dapat pula menggunakan preparat sulfa dalam air minum atau pakan (Akoso, 1993). Menurut Hofstad et al., (1984) menyatakan Pengobatan dapat dilakukan dengan menggunakan obat sediaan sulfa dan antibiotika seperti sulfadimetoksin, sulfametazin, tetrasiklin, eritromisin, streptomisin, dan novobiosin.

Pengobatan pada ayam terserang kolera diantaranya :

1.  Preparat sulfa :

• Sulfaquinoxalin 0.05% dalam air minum.
• Sulfametasin dan sodium sulfametasin 0.5-1.0% dalam makanan atau 0.1% dalam air minum.
• Sulfamerasin 0.5% dalam makanan atau 0.2% dalam air minum. Pemberian per oral dengan dosis 120mg/kg bb.

2.  Antibiotika

• Stretomycin dapat mencegah kematian bila diberikan pada awal infeksi.
• Chloramphenicol.
• Teramisin 25mg/kg bb.

Flu burung atau dalam bahasa Inggris dikenal dengan avian flu atau avian influenza (AI) adalah penyakit menular yang disebabkan virus influenza A sub tipe H5N1 yang biasanya menyerang unggas tetapi juga dapat menyerang manusia. Virus ini termasuk family Orthomyxoviridae dan memiliki diameter 90-120 nanometer.Virus avian influenza ini menyerang alat pernapasan, pencernaan dan system saraf pada unggas.

Secara normal, virus tersebut hanya menginfeksi ternak unggas seperti ayam, kalkun dan itik, akan tetapi tidak jarang dapat menyerang spesies hewan tertentu selain unggas misalnya babi, kuda, harimau, macan tutul dan kucing. Walaupun hampir semua jenis unggas dapat terinfeksi virus yang terkenal sangat ganas ini, tetapi diketahui yang lebih rentan adalah jenis unggas yang diternakkan secara massal.

Ciri Virus:

Virus influensa pada manusia dan binatang ada beberapa tipe yaitu tipe A, tipe B dan Tipe C. Pada manusia virus A dan virus B dapat menjadi penyebab wabah flu yang cukup luas, sementara virus C menyebar secara periodic, ringan dan tidak menyebabkaxn wabah. Virus influensa tipe A dapat berubah-ubah bentuk (Drift, Shift), dan dapat menyebabkan epidemic dan pandemi.

Virus A mempunyai permukaan yang terdapat dua glikoprotein, yaitu hemaglutinin (H) dan neuraminidase (N).Untuk mengklasifikasikannya secara rinci, maasing-masing tipe virus itu dibagi lagi menjadi subtipe berdasarkan kelompok H dan N, yaitu H1 sampai H15 dan N1 sampai N9. Perbedaan H merupakan dasar subtype. Influensa pada manusia sejauh ini disebabkan virus H1N1, H2N2 dan H3N2 serta virus avian H5N1, H9N2 dan H7N7.

Strain  yang  sangat  virulen atau ganas  dan  menyebabkan  flu  burung  adalah  dari subtipe A  H5N1. Virus tersebut dapat bertahan hidup di air sampai 4 hari pada suhu  220  C  dan  lebih  dari  30  hari  pada  100  C.  Virus  akan  mati  pada  pemanasan  600  C selama  30  menit  atau  560  C  selama  3  jam.

Jalur Penularan:

Virus Avian Influenza (AI) ditularkan melalui air liur, ingus, dan kotoran unggas.Penularan pada manusia terjadi karena kontak langsung dengan unggas yang terinfeksi virus tersebut. Selain itu, dapat terjadi melalui kendaraan yang mengangkut binatang itu, kadang, alat-alat peternakan, pakan ternak, pakaiaan, tinja ternak dan sepatu para peternak yang langsung mengenai unggas yang sakit, juga pada saat jual-beli ayam hidup dipasar, dan mekanisme lainnya.

Penularan penyakit ini dapat terjadi melalui udara (air borne) dan melalui kontak langsung dengan unggas sakit atau kontak dengan bahan bahan infeksius seperti tinja, urin, dan sekret saluran napas unggas sakit.

1. Penularan antar ternak unggas

Seekor unggas yang terinfeksi virus H5N1 akan menularkannya dalam waktu singkat. Jika semua unggas peliharaan memiliki daya tahan yang bagus  maka infeksi tidak akan menyebabkan kematian, dengan kata lain virus tidak aktif. Sebaliknya, jika kondisi unggas berada dalam kondisi buruk maka flu burung dapat mematikan.

Secara singkat, penyakit flu burung dapat ditularkan dari unggas ke unggas lain atau dari peternakan ke peternakan lainnya dengan cara sebagai berikut:

• Kontak langsung dari unggas terinfeksi dengan hewan yang peka.
• Melalui lendir yang berasal dari hidung dan mata.
• Melalui kotoran (feses) unggas yang terserang flu burung.
• Lewat manusia melalui sepatu dan pakaian yang terkontaminasi dengan virus.
• Melalui pakan, air, dan peralatan kandang yang terkontaminasi.
• Melalui udara karena memiliki peran penting dalam penularan dalam satu kandang, tetapi memiliki peran terbatas dalam penularan antar kandang.
• Melalui unggas air yang dapat berperan sebagai sumber (reservoir) virus dari dalam saluran intestinal dan dilepaskan lewat kotoran.

2. Penularan dari ternak ke manusia

Faktor yang memengaruhi penularan flu burung dari ternak ke manusia adalah jarak dan intensitas dalam aktivitas yang berinteraksi dengan kegiatan peternakan. Semakin dekat jarak peternakan yang terkena wabah virus dengan lingkungan manusia maka peluang untuk menularnya virus bisa semakin besar. Penularan virus ke manusia lebih mudah terjadi bila orang tersebut melakukan kontak langsung dengan aktivitas peternakan.Orang yang mempunyai risiko tinggi terserang flu burung adalah pekerja peternakan unggas, penjual, penjamah unggas, sampai ke dokter hewan yang bertugas memeriksa kesehatan ternak di peternakan.

3. Penularan antar manusia

Penularan flu burung antar manusia belum dapat dibuktikan, tetapi tetap perlu diwaspadai. Hal ini dikarenakan virus cepat bermutasi dan beradaptasi dengan manusia sehingga memungkinkan adanya varian baru dari virus flu burung yang dapat menular antar manusia.

Gejala:

Secara umum pada masa inkubasi, antara mulai tertular dan timbulnya gejala, adalah sekitar tiga hari.Sementar, dalam kepustakaan dinyatakan, masa infeksius pada manusia adalah satu hari sebelum sampai 3-5 hari sesudah timbul gejala. Samentara pada anak bisa sampai 24 hari.Gejala manusia yang tertular flu burung pada dasarnya sama dengan flu umumnya, hanya saja berpotensi menjadi berat dan fatal. Gejalanya antara lain demam, batuk, sakit tenggorokan, sakit kepala, dan nyeri sendi sampai infeksi selaput mata.

Jika keadaannya makin memburuk, maka dapat terjadi severe respiratory distress yang di tandai dengan sesak nafas hebat, rendahnya kadar oksigen darah serta meningkatnya kadar CO2. Ini terjadi karena infeksi flu menyebar ke paru dan menimbulkan radang paru (pneumonia) yang dapat disebabkan oleh virus AI atau bakteri.Kemudian masuk ke saluran napas dan menginfeksi paru yang sedang sakit akibat virus flu burung.

Laporan dari kasus yang terjadi pada tahun 1999 menunjukkan adanya variasi gejala berupa demam sekitar 390C, lemas, sakit tenggorok, sakit kepala, tidak nafsu makan, muntah dan nyeri perut, serta diare. Hanya saja, kesepuluh pasien flu burung di Vietnam tahun 2004, tidak seorang pun yang mengeluh sakit tenggorok dan pilek.Agak aneh memang.Juga tidak ada keluhan radang selaput mata dan bercak kemerahan pada pasien.

Secara khusus, gejala flu burung dibedakan atas :

1. Flu burung pada ternak

Gejala klinis flu burung pada unggas mirip dengan gejala newcastle disease, atau di indonesia disebut penyakit tetelo atau pileren yang disebabkan oleh paramyxovirus. Gejala Klinis ternak unggas yang terinfeksi flu burung sebagai berikut:

• Jengger, pial, dan kulit perut yang tidak ditumbuhi bulu bewarna biru keunguan.
• Pembengkakan di sekitar kepala dan muka.
• Ada cairan yang keluar dari hidung dan mata.
• Perdarahan di bawah kulit (subkutan)
• Perdarahan titik (ptechie) pada daerah dada, kaki, dan telapak kaki.
• Batuk, bersin, ngorok.
• Diare.
• Tingkat kematian tinggi.

2. Flu burung pada manusia

Orang yang terserang flu burung menunjukkan gejala seperti terkena flu biasa, tetapi kerena keganasan virusnya menyebabkan flu ini juga ganas. Virus influenza biasanya menimbulkan penyakit yang ringan.Tetapi virus flu burung ini sangat ganas dan dapat menyebabkan kematian dalam satu minggu.Orang yang terkena flu burung mengalami kenaikan suhu tubuh sampai 39C, sakit tenggorokan, batuk, sesak napas dan mengeluarkan lendir bening dari hidung.Kondisi ini dapat diikuti dengan penurunan daya tahan tubuh yang sangat cepat karena biasanya penderita tidak memiliki nafsu makan, diare dan muntah.

Dalam waktu singkat gejala gejala tersebut dapat menjadi lebih berat dengan terjadinya peradangan di paru (pneumonia).Apabila tidak dilakukan penanganan yang baik pada pasien maka dapat menyebabkan kematian.

Pencegahan:

Kebiasaan pola hidup sehat tetap memegang peranan penting dalam pencegahan.Untuk flu adalah tetap menjaga daya tahan tubuh, makan yang seimbang dan bergizi, istirahat dan olahraga teratur.Kebiasaan mencuci tangan secara teratur.Secara umum pasien influenza sebaiknya istirahat, banyak minum dan makan bergizi.Sampai kini belum ada vaksin untuk menangkal flu burung pada manusia walau ada berbagai jenis vaksin influenza, tetapi vaksin tersebut dibuat untuk mencegah flu biasa bukan mencegah flu burung.

World Health Organization (WHO) menyatakan, secara umum prinsip-prinsip kerja yang higienis seperti mencuci tangan dan menggunakan alat pelindung diri bila diperlukan merupakan upaya yang harus dilakukan oleh mereka yang kontak dengan ternak.Karena telur juga dapat tertular, penanganannya kulit telur dan telur mentah juga perlu diperhatikan. WHO juga menyatakan, dengan memasaknya seperti yang biasa kita lakukan selama ini, virus flu burung akan mati. Ada anjuran: daging, daging unggas harus dimasak sampai suhu 700C atau 800C selama sedikitnya satu menit. Kalau kita menggoreng atau merebus ayam di dapur misalnya, tuntu lebih dari itu suhu dan lamanya memasak.Artinya aman mengkonsumsi ayam atau unggas lainnya asal telah dimasak dengan baik.

Flu burung yang mana belum ada obat atau vaksinnya, maka upaya yang dilakukan hanya bersifat pencegahan dan pertolongan pertama. Upaya tersebut dapat dilakukan dengan pencegahan luar dan dalam tubuh.

1. Pencegahan Luar

Pencegahan luar bertujuan untuk mencegah penularan dari lingkungan agar tidak masuk ke dalam tubuh. Tindakannya adalah:

• Setiap orang yang berhubungan dengan bahan yang berasal dari unggas harus menggunakan pelindung.
• Memusnahkan unggas yang terkena flu burung.
• Peternakan harus dijauhkan dari perumahan untuk mengurangi resiko penularan.
• Tidak mengkonsumsi produk unggas dari peternakan yang terkena wabah flu burung.
• Tetap terapkan pola hidup sehat.

2. Pencegahan Dalam

Pencegahan dalam dilakukan dengan mengonsumsi obat dan makanan untuk meningkatkan daya tahan tubuh.

• Obat

Obat yang direkomendasikan untuk mencegah terinfeksi flu burung adalah obat antiviral misalnya amantadine dan rimantadine dan penghambat neurominidase misalnya oseltamivir dan zanimivir. Obat ini digunakan dalam pencegahan dan pengobatan influenza di beberapa Negara dan diperkirakan dapat juga mengatasi penyakit flu burung.

• Makanan

Mengkonsumsi makanan yang banayak mengandung serat dan kandungan antioksidan tinggi seperti buah dan sayuran. Dengan melaksanakan upaya pencegahan diatas diharapkan kita semua dapat terhindar dari penyakit flu burung ini.

Pengobatan:

1. Pengobatan flu burung pada ternak

Virus flu burung yang dapat menyerang pada hewan saat ini belum diketahui obat maupun vaksin yang tepat untuk mengobatinya.Pemberian obat maupun vaksin dilakukan lebih ke arah pencegahan supaya tidak menular kepada hewan lain maupun manusia di sekitarnya. Beberapa langkah yang dapat ditempuh dalam penanggulangan pengobatan flu burung antara lain sebagai berikut:

Biosekuriti

Disebut juga keamanan hayati, yaitu perlakuan yang ditujukan untuk menjaga keamanan hayati demi pemeliharaan kesehatan dan memperkecil ancaman terhadap individu yang dilindungi. Usaha ini antara lain:

• Membatasi secara ketat lalu lintas unggas atau ternak, produk unggas, pakan, kotoran, bulu, dan alas kandang.
• Membatasi lalu lintas pekerja atau orang dan kendaraan keluar masuk peternakan.
• Peternak dan orang yang hendak masuk peternakan harus memakai pakaian pelindung seperti masker, kaca mata plastik, kaos tangan, dan sepatu.
• Mencegah kontak antara unggas dengan burung liar.

Depopulasi

Depopulasi adalah tindakan pemusnahan unggas secara selektif di peternakan yang tertular virus flu burung. Tindakan ini dilakukan untuk mencegah penyebaran penyakit lebih luas. Cara pemusnahan unggas yang terinfeksi virus flu burung adalah menyembelih semua unggas yang sakit dan yang sehat dalam satu kandang (peternakan). Selain itu, dapat juga dilakukan dengan cara disposal, yaitu membakar dan mengubur unggas mati, sekam dan pakan yang tercemar, serta bahan dan peralatan yang terkontaminasi.

Dilakukan pada semua jenis unggas yang sehat di daerah yang telah diketahui ada virus flu burung. Vaksin yang digunakan adalah vaksin inaktif (killed vaccine) yang resmi dari pemerintah.

2. Pengobatan flu burung pada manusia

Flu burung pada manusia belum ada obatnya. Meskipun tidak semua penderita mengalami kematian, flu burung tetap harus diwaspadai karena dikhawatirkan virus ini akan mengalami mutasi menjadi lebih ganas. Berikut ini beberapa tindakan untuk mewaspadai flu burung:

• Berolahraga secara teratur, sehingga fisik sehat.
• Makan makanan yang bergizi, agar dapat menyuplai energi untuk pembentukan kekebalan tubuh yang optimal.
• Mengkonsumsi produk unggas yang benar-benar sudah matang.
• Hindari berkunjung ke peternakan.
• Seringlah mencuci tangan dan hindari meletakkan tangan di hidung dan mulut.
• Membiasakan hidup bersih dan menjaga kebersihan lingkungan.
• Cukup istirahat.

Jika ada yang terkena flu burung di sekitar kita maka langkah yang dapat diambil adalah:

• Tidak panik, tapi tetap waspada.
• Membawa penderita ke dokter atau rumah sakit terdekat.
• Melaporkan pada pihak terkait, seperti Dinas Peternakan atau Dinas Kesehatan setempat supaya ditindaklanjuti.
• Tidak mengucilkan keluarga penderita karena keluarga penderita belum tentu tertular.Selain itu belum ada bukti bahwa flu burung menular antar manusia.
• Penanggulangan di rumah sakit :
• Penderita dirawat di ruang isolasi selama 7 hari (masa penularan).
• Oksigenasi, dengan mempertahankan saturasi O2 > 90 %
• Hidrasi/ Jaga ion dan mineral tubuh tercukupi
• Antibiotika, anti inflamasi , obat –obatan imunomodulator
• Terapi simptomatis untuk gejala flu, seperti analgetika atau antipiretika, mukolitik, dekongestan.

Newcastle Disease (ND) adalah penyakit yang sangat menular, dengan angka kematian yang tinggi, disebabkan oleh virus genus paramyxovirus dengan famili  paramyxoviridae. Nama lain untuk ND adalah tetelo, pseudovogolpest, sampar ayam, Rhaniket, Pneumoencephalitis dan Tontaor furrens. Newcastle Disease dipandang sebagai salah satu penyakit penting di bidang perunggasan. Kejadian wabah penyakit ND seringkali terjadi pada kelompok ayam yang tidak memiliki kekebalan atau pada kelompok yang memiliki kekebalan rendah akibat terlambat divaksinasi atau karena kegagalan program vaksinasi. Kerugian yang ditimbulkan oleh penyakit ND antara lain berupa kematian ayam, penurunan produksi telur pada ayam petelur, gangguan pertumbuhan dan penurunan berat badan pada ayam pedaging. Penyakit tetelo disebabkan oleh virus yang berukuran 100-250 nm, yang tersusun dari Asam Inti Ribonukleat (ARN) atau sering disebut Ribonucleic Acid (RNA), protein dan lemak. Virus ini termasuk dalam Famili Paramyxoviridae dengan genera Genus Pneumovirus atau Genus Paramyxovirus (PMV).  Penyakit ND (tetelo) menyerang unggas dan burung. Ayam ras, ayam kampung baik piaraan maupun yang liar sangat rentan, yang muda lebih rentan daripada yang dewasa dan mengakibatkan mortalitas (kematian) tinggi, sedangkan jenis kelamin tidak mempengaruhi kerentanan ini (Balai Penyuluhan Pertanian, 2010).

Penularan:

Penularan penyakit ND (tetelo) dari satu hewan ke hewan lainnya melalui kontak, dengan hewan sakit, skeresi, ekskresi dari hewan sakit serta juga bangkai penderita ND. Jalan penularan melalui alat pencernaan dan pernafasan, virus yang tercampur lendir atau virus yang ada dalam feses dan urine tahan dua bulan bahkan dalam keadaan kering tahan lebih lama lagi. Demikian pula virus yang mencemari litter dan perlengkapan kandang. Hal ini merupakan sumber penularan yang penting (Balai Penyuluhan Pertanian, 2010).

Gejala Klinis:

Gejala penyakit ini dapat diamati melalui gejala pernafasan seperti bersin-bersin, batuk, sukar bernafas, megap-megap dan ngorok; gejala syaraf berupa sayap terkulai, kaki lumpuh (jalan terseret), jalan mundur (sempoyongan) serta kepala dan leher terpuntir (torticoles) yang merupakan gejala khas penyakit ini. Kemudian gejala pencernaan meliputi diare berwarna hijau, jaringan sekitar mata dan leher bengkak, pada ayam petelur produksinya berhenti, kalau sudah sembuh kualitas telurnya jelek, warna abnormal, bentuk dan permukaannya abnormal dan putih telurnya encer. Hal ini disebabkan oleh karena organ reproduksinya tidak dapat normal kembali. Umumnya kematian anak ayam dan ayam muda lebih tinggi dibandingkan ayam tua.

Diagnosis:

Untuk mengetahui unggas yang terinfeksi ND adalah dengan melacak keberadaan antibodi pada serumnya. Metode yang dipergunakan adalah metode Enzym Linked Immunosorbent Assay (ELISA) dan Western Imunoblotting. Caranya sampel darah diambil dari unggas yang tidak pernah divaksinasi dengan vaksin ND. Sehingga, adanya antibodi ND pada sampel yang diperiksa menandakan bahwa unggas itu pernah terinfeksi virus ND bukan akibat vaksinasi. Darah diambil dari vena brachialis (vena di bagian sayap),menggunakan dispossible syringe 2,5 CC yang digunakan sekali pakai. Darah ditampung dalam sebuah tabung reaksi, didiamkan semalam pada lemari pendingin, kemudian serum dipisahkan dengan cara di centrifuge.

Pencegahan:

Tindakan vaksinasi merupakan langkah yang tepat sebagai upaya pencegahan terhadap penyakit ND. Program vaksinasi yang secara umum diterapkan, yaitu

1. Pada infeksi lentogenik ayam pedaging, dicegah dengan pemberian vaksin aerosol atau tetes mata pada anak ayam umur sehari dengan menggunakan vaksin Hitchner B1 dan dilanjutkan dengan booster melalui air minum atau secara aerosol.
2. Pada infeksi lentogenik ayam pembibit dapat dicegah dengan pemberian vaksin Hitchner B1 secara aerosol atau tetes mata pada hari ke-10. Vaksinasi berikutnya dilakukan pada umur 24 hari dan 8 minggu dengan vaksin Hitchner B1 atau vaksin LaSota dalam air, diikuti dengan pemberian vaksin emulsi multivalen yang diinaktivasi dengan minyak pada umur 18 – 20 minggu. Vaksin multivalen ini dapat diberikan lagi pada umur 45 minggu, tergantung kepada titer antibodi kawanan ayam, resiko terjangkitnya penyakit dan faktorfaktor lain yang berhubungan dengan pemeliharaan.

Tindakan pencegahan selain vaksinasi adalah sanitasi. Hal-hal yang perlu diperhatikan, antara lain :

1. Sebelum kandang dipakai, kandang dibersihkan kemudian dilabur dengan kapur yang dibubuhi NaOH 2%. Desinfeksi kandang dilakukan secara fumigasi dengan menggunakan fumigant berupa formalin 1 – 2% dan KMnO4, dengan perbandingan 1 : 5000.
2. Liter diupayakan tetap kering, bersih dengan ventilasi yang baik. Bebaskan kandang dari hewan-hewan vektor yang bisa memindahkan virus ND. Kandang diusahakan mendapat cukup sinar matahari.
3. Hindari penggunaan karung bekas (4) DOC harus berasal dari perusahaan pembibit yang bebas dari ND (5) di pintupintu masuk disediakan tempat penghapus hamaan, baik untuk alat transportasi maupun orang. (6) memberikan pakan yang cukup kuantitas maupun kualitas.

Pengendalian:

Tindakan pengendalian untuk menekan penularan penyakit ND sangat diperlukan. Tindakan-tindakan tersebut, antara lain meliputi:

1. Unggas yang mati karena ND harus dibakar atau dikubur.
2. Larangan mengeluarkan unggas, baik dalam keadaan mati atau hidup bagi peternakan yang terkena wabah ND, kecuali untuk kepentingan diagnosis.
3. Larangan menetaskan telur dari unggas penderita ND dan izin menetaskan telur harus dicabut selama masih ada wabah ND pada perusahaan pembibit.

Penyakit tipus pada ayam atau Fowl typhoid disebabkan oleh bakteri Salmonella gallinarum yang ditularkan lewat sisa makanan dan ceceran air minum yang membusuk. Penyakit ini ditularkan pula melalui lalat, tikus, kecoa, ayam tetangga, udara yang berputar di dalam kandang atau peralatan kandang yang tak dibersihkan. Penyakit ini pertama kali tercatat pada abad ke-18. Namun baru pada tahun 1880-an, Louis Pasteur pertama kali mengisolasi dan menanamnya dalam budaya murni. Awalnya penyakit unggas di Eropa, pertama kali tercatat di Amerika Utara pada tahun 1943-44. Sejak itu wabah telah tercatat hampir setiap tahun pada burung liar. Saat ini, penyakit ini paling banyak terjadi di unggas liar Amerika Utara.
Pada tahun 2011 wabah flu burung membunuh ribuan bebek baik di wilayah Arktik Kanada. Para ilmuwan sedang mempelajari wabah dan potensinya untuk menyebar ke Greenland. Pada bulan Maret 2015, wabah lain dari unggas kolera membunuh sekitar 2.000 angsa salju di Idaho utara saat menerbangkan migrasi musim semi ke Kanada.

Epidemiologi:

Wabah terjadi pada cuaca dingin dan basah (di akhir musim panas, musim gugur dan musim dingin). Wabah ini sering ditelusuri kembali ke keberadaan hewan pengerat di rumah pengembangbiakan. Ini diperkirakan menyebarkan penyakit dari bangkai burung mati (mungkin dari halaman belakang tetangga), dibuang dengan tidak semestinya. Begitu penyakit ini diperkenalkan pada kawanan domba, penyakit itu akan tetap tinggal sampai pemusnahan. Pengangkut kronis selalu dapat menyebabkan munculnya kembali penyakit pada unggas yang rentan.
Pada burung liar, penyakit ini paling sering dikaitkan dengan lahan basah. Blanchong dkk. menentukan bahwa lahan basah bertindak sebagai reservoir jangka pendek, mencatat sejumlah besar bakteri di dalam tanah dan air selama wabah. Lahan basah, bagaimanapun, bukan waduk jangka panjang.
Penyakit ini muncul dalam dua bentuk yang sangat berbeda: akut dan kronis. Burung dengan kolera unggas kronis, yang lebih umum di unggas rumahan, menunjukkan adanya penyakit berkepanjangan dengan infeksi yang lebih terlokalisir. Infeksi kronis telah ditunjukkan pada angsa salju, dan orang-orang ini diyakini merupakan wortel migran jangka panjang untuk penyakit ini.
Begitu bakteri dimasukkan ke dalam populasi burung yang rentan, wabah akut kolera unggas mengikuti. Burung yang terinfeksi akan mati 6-12 jam setelah tertular bakteri, dan sangat sedikit unggas yang sakit telah dijelaskan. Karena asosiasi dan agregasi padat, unggas air paling sering terkena P. multocida, betapapun pemulung dan burung air lainnya sering terkena wabah multi spesies.

Gejala:

• Bulu pada daerah kloaka basah oleh kotoran yang melekat.
• Mencret Kehijauan
• Kotoran encer dan berwarna kuning.
• Suhu badan panas sekali.
• Bernafas dengan cepat sekali.
• Kelihatan haus terus.
• Tidak mau makan atau nafsu makan pada ayam tidak ada.

Tanda Kilnis dan Mortem

Pada kasus akut, diare hijau bisa menjadi gejala awal. Gejala yang paling khas, dalam kasus kronis, adalah pembengkakan pada kelambir.  Hal ini lebih sering terjadi pada jenis lokal. Alih-alih infeksi umum, infeksi lokal lebih khas. Hal ini sering terjadi pada saluran pernapasan termasuk sinus dan tulang pneumato, persendian hock, bursa sternal, alas kaki, rongga peritoneal dan saluran telur.

Dalam kasus akut, yang paling khas p.m. Lesi adalah petechiae yang diamati pada jaringan lemak epikardial. Fokus nekrotik pada hati biasanya ditemukan dan hiperemia umum biasa terjadi. Karena kecepatan infeksi dan kematian, burung berada dalam kondisi tubuh yang baik dan tidak menunjukkan tanda-tanda penyakit berkepanjangan.

Pencegahan:

• Ayam yang masih kelihatan sehat segera dipindah ke kandang baru, bersih dan telah disemprot dengan cetamium.
• Diberi vaksinasi secara periodik.
• Sinar matahari diusahakan dapat masuk ke dalam kandang minimal pada pagi hari.
• Kandang lama bila mempergunakan lantai litter atau pasir diganti baru yang bersih, kering dan bebas debu dan kemudian disemprot dengan jodophor.
• Pada air minum diberi campuran coxalin.
• Ayam yang sudah terserang penyakit cepat-cepat disingkirkan ke kandang isolasi untuk mendapatkan perawatan intensif.

Pengobatan:

Dengan tetra chlor, furox, neo sulfa, furol tetra, nocci, furazon 10, ebs 3, neo terramycin atau suntikan terramycin menurut aturan sesuai pada kemasannya.

Avian Coccidiosis (koksidiosis) merupakan penyakit usus yang disebabkan oleh protozoa parasit Genus Eimeria (Allen dan Fetterer, 2002). Eimeria berkembang biak di saluran pencernaan dan menyebabkan kerusakan jaringan (Calnek dkk., 2001). Koksidiosis pada ayam berlokasi pada dua tempat yaitu di sekum (caecal coccidiosis) yang disebabkan oleh E. tenella dan di usus (intestinal coccidiosis) yang disebabkan oleh delapan jenis lainnya (Jordan dkk., 2001). Koksidiosis merupakan salah satu penyakit yang banyak mendatangkan masalah dan kerugian pada peternakan ayam. Kerugian yang ditimbulkan meliputi kematian (mortalitas), penurunan berat badan, pertumbuhan terhambat, nafsu makan menurun, produksi daging turun, meningkatnya biaya pengobatan, upah tenaga kerja dan lain-lain. Kerugian yang ditimbulkan dapat menghambat perkembangan peternakan ayam dan menurunkan produksi protein hewani, oleh karena itu pengendalian koksidiosis pada ayam perlu mendapat perhatian (Tabbu, 2006). . 

Gejala Klinis:

Spesies yang berbeda akan memberikan gejala klinis yang berbeda pula, gejala klinis yang ditimbulkan bervariasi pada infeksi bermacam spesies dan juga pada banyak sedikitnya jumlah koksidia yang menginfeksi dan resistensi hospes. Spesies yang kurang pathogen tidak atau sedikit menunjukan gejala klinis. Gejala klinis dari penyakit ini yang disebabkan parasit Eimeria tenella adalah :

1. Ekskreta berdarah dan mencret.
2. Nafsu makan kurang.
3. Sayap terkulasi.
4. Bulu kusam.
5. Menggigil kedinginan.

Penyebab:

Koksidiosis merupakan penyakit yang disebabkan oleh protozoa yang bernama Eimeria sp famili Eimeriidae atau yang lebih sering dikenal dengan penyakit berak darah, dimana Eimeria ini mengivestasi bibit mikroorganisme kedalam sel tubuh sehingga melahirkan gangguan kesehatan infestasi klinis yang merusakkan jaringan pencernaan terutama usus. Akibatnya terjadi pada proses pencernaan berupa gangguan metabolisme dan penyerapan zat makanan, bahkan kehilangan darah dari rusaknya jaringan usus, dan hampir pasti rentan terhadap penyakit lain.

Diagnosa:

Diagnosa sangkaan terhadap koksidiosis dapat di dasarkan atas gejala klinik, perubahan patologik yang berhubungan dengan lokasi sejumlah besar ookista atau stadium aseksual Eimeria (sporozoit, merozoit, skison) dan riwayat kasus Tabbu, (2006). Diagnosa laboratorium dapat dilakukan dengan melakukan uji natif, uji apung dan uji sentrifus terhadap feses yang diduga terinfeksi Eimeria, Sp.

Umur yang di serang:

Koksidiosis pada sekum oleh Eimeria tenella paling sering terjadi pada ayam muda berumur 4 minggu, karena umur tersebut adalah umur yang paling peka. Ayam yang berumur 1-2 minggu lebih resisten, walaupun demikian Eimeria tenella  dapat juga menginfeksi ayam yang sudah tua. Ayam yang sudah tua umumnya memiliki kekebalan imunitas akibat sudah terinfeksi sebelumnya. Pada umumnya koksidiosis sekum terjadi akibat infeksi berat dalam waktu yang relative pendek tidak lebih dari 72 jam. Pada ayam umur 1-2 minggu diperlukan 200.000 ookista untuk menyebabkan kematian, dan diperlukan 50.000-100.000 ookista untuk menyebabkan kematian pada ayam yang berumur lebih tua. Pada kelompok ayam, mula-mula gejala terlihat 72 jam setelah infeksi. Ayam terkulai, anoreksia, berkelompok agar badannya hangat dan hari keempat sesudah infeksi terdapat darah di dalam tinja. Darah paling banyak ditemukan pada hari kelima dan keenam sesudah infeksi dan menjelang hari kedelapan atau kesembilan ayam sudah mati atau dalam tahap persembuhan. Kematian paling tinggi terjadi antara hari keempat dan keenam karena kehilangan banyak darah. Kematian kadang-kadang terjadi tanpa diduga. Jika ayam sembuh dari penyakit akut maka penyakit akan bersifat kronis.

Penularan:

Penyakit ini dapat ditularkan secara mekanik malalui pekerja kandang, peralatan yang tercemar atau dalam beberapa kasus yang pernah terjadi dapat disebarkan melalui debu kandang dan litter dalam jangkauan pendek. Berat tidaknya penyakit ini tergantung dari jumlah protozoa yang termakan.

Kerugian:

Kemungkinan kerugian yang ditimbulkan dari penyakit ini jelas terjadi berupa kemerosotan produksi yang cukup signifikan, serta menjadi pemicu gagalnya program vaksinasi, dengan titer antibody yang diperoleh akan rendah dan tidak optimal dapat memicu timbulnya penyakit lain seperti ND, Gumboro, Mareks bahkan Coryza atau biasa yang disebut infeksi sekunder.

Pengobatan:

Untuk pengobatannya dapat dilakukan dengan cara pemberian larutan amprolium atau sulfonamide dalam air minum dan pemberian air yang dapat mensuspensi suplemen vitamin A dan K dapat mempercepat proses penyembuhan.

Pencegahan:

Untuk pencegahan dapat dilakukan dengan cara sebagai berikut :

1. Sanitasi dan ventilasi kandang harus baik.
2. Pengangkatan litter setiap kali panen pada broiler.
3. Lantai kandang dicuci pakai air untuk membersihkan kotoran, pencucian tahap kedua dengan deterjen.
4. Menaburkan bubuk kapur di dalam kandang.
5. Peralatan feeder dan drinker dicuci sebersih mungkin.
6. Kandang difumigasi dengan formalin 10%.
7. Melakukan istirahat kandang 7-21 hari.

Pengendalian:

Pengendalian koksidiosis pada ayam di Indonesia umumnya dilakukan dengan pemeliharaan kebersihan, pemberian koksidiostat yang dicampurkan dalam makanan atau air minumnya, dan penggunaan vaksin koksidia. Pengendalian koksidiosis dengan pemberian koksidiostat harus diikuti cara dan takaran yang telah ditentukan agar tidak menimbulkan efek samping, bahwa pemakaian satu macam koksidiostat yang terus menerus dalam pakan ayam dapat menimbulkan galur coccidia yang tahan terhadap kokidiostat tersebut (Tabbu, 2006). Antikoksidia  dapat menimbulkan resistensi terhadap koksidiosis. Industri farmasi ada usaha untuk mengatasi masalah resistensi koksidiosis pada unggas (Allen dan Fetterer, 2002).

Penyakit Gumboro atau Penyakit Infectious Bursal Disease (IBD) merupakan penyakit pada ayam yang pertama kali dilaporkan oleh Cosgrove pada tahun 1962 berdasarkan kasus yang terjadi pada tahun 1957 di desa Gumboro-Delaware, negara bagian Amerika Serikat. Sesuai dengan nama asal daerah ditemukannya, penyakit ini dikenal juga sebagai Gumboro. Penyebab penyakit gumboro (IBD) adalah virus yang berbentuk icosahedral yang terdiri dari 2 segmen untaian ganda RNA, yang termasuk dalam famili Birnaviridae (Lukert dan Saif, 2003) Virus very virulent IBD (vvIBDv) bersifat sangat menular dan akut, menyebabkan angka morbiditas dan mortalitas yang tinggi. Penyakit ini berdampak ekonomis karena menyerang organ pertahanan ayam yaitu bursa Fabricius sehingga merugikan peternak. Ayam yang terserang gumboro (IBD) menjadi rentan terhadap infeksi sekunder, serta mengakibatkan kegagalan vaksinasi (Lukert dan Saif, 2003).

NAMA LAIN

Nama lain: Infectious Bursal Disease (IBD), Avian nephrosis atau Avian Infectious Bursitis. Merupakan penyakit menular akut pada ayam berumur muda yang ditandai dengan peradangan berat bursa fabrisius dan bersifat immunosupresif yaitu lumpuhnya system pertahanan tubuh ayam yang mengakibatkan turunnya respon ayam terhadap vaksinasi dan ayam-ayam menjadi lebih peka terhadap pathogen lainnya.

ETIOLOGI

Virus penyebab Gumboro (IBD) yang dikenal saat ini terdiri dari 2 serotipe yaitu serotipe 1 dan serotipe 2 yang dapat menginfeksi ayam dan kalkun. Serotipe 1 yang pertama kali ditemukan disebut dengan strain klasik yang bersifat patogen dan strain yang ditemukan kemudian di daerah Amerika merupakan strain varian yang sangat ganas yaitu very virulent IBD (vvIBD). Virus IBD tersebut merupakan hasil mutasi dari virus klasik, sementara serotipe 2 tidak bersifat ganas. Kedua serotipe dapat dibedakan dengan uji virus netralisasi (VN) tetapi tidak dapat dibedakan dengan Flourescent Antibody Technique (FAT) dan Enzyme Linked Immunosorbent Assay (Elisa) (Lukert dan Saif, 2003). Virus IBD berdiameter 55 nm, merupakan virus yang tidak memiliki amplop dan dikelilingi oleh protein capsid yang berbentuk ikosahedral (Hirai dan Shimakura, 1974). Virus ini tergolong dalam famili Birnaviridae. Sesuai dengan namanya, virus terdiri dari 2 segmen utas ganda RNA, yaitu segmen A mempunyai ukuran 3300 pasang basa, yang terdiri dari 2 bagian Open Reading Frame, yaitu A1 dan A2.

PATOGENESIS

Patogenesis adalah jalannya virus sehingga menimbulkan lesi, yang dapat menyebabkan kematian, penyakit atau efek imunosupresif pada ayam. Penyakit Gumboro (IBD) menyerang ayam umur 3 – 6 minggu pada saat perkembangan bursa Fabricius mencapai optimum. Pada saat yang sama antibodi asal induk mulai menurun, sehingga ayam rentan terhadap infeksi virus IBD. Sebaliknya, penyakit Gumboro (IBD) tidak membahayakan bagi ayam yang telah mengalami regresi bursa Fabricius, karena target sel virus IBD adalah sel limfoid bursa Fabricius yang sudah matang. Infeksi IBD menyebabkan kerusakan pada bursa Fabricius yang berupa nekrosis dan apoptosis pada sel limosit B Infeksi pada umumnya melalui oral bersama pakan yang tercerna virus masuk ke dalam usus. Virus kemudian ditangkap oleh sel makrofag atau limfosit sebagai Antigen Precenting Cell (APC). Keberadaan IBD dapat dideteksi 13 jam paska infeksi pada sebagian besar folikel (Van Den Berg, 2000).

Penyebab kematian belum diketahui secara pasti. Namun demikian pada fase akut teramati sindroma septic shock, dimana terjadi respon imun yang berlebihan, yang ditandai dengan peningkatan konsentrasi TNF-α yang berlebihan di dalam serum darah ayam, yang kemudian diikuti terjadinya kematian (Sharma et al. dalam Asraf, 2005).

Infeksi virus IBD yang ganas menyebabkan kerusakan yang parah hingga terjadi deplesi sel limfoid pada folikel bursa Fabricius, sehingga ukuran bursa terlihat mengecil, hingga mencapai 1/4 – 1/5 dari ukuran bursa Fabricius pada ayam kontrol. Bila tidak terjadi penyembuhan pada bursa Fabricius ayam, akan menyebabkan hambatan produksi antibodi yang dibentuk oleh sel B. Selain itu pada infeksi IBD banyak sel makrofag dan sel heterofil yang mengalami nekrosis dan apoptosis menyebabkan fungsi fagositosis yang menurun (Lam, 1998). Kedua kondisi tersebut menyebabkan ayam yang terinfeksi IBD menjadi imunosupresif.

GEJALA KLINIS

Gejala klinis yang terlihat sangat tergantung dari strain virus yang menginfeksi ayam, jumlah virus, umur, galur ayam, rute inokulasi dan keberadaan antibodi penetralisasi (Muller et al., 2003). Virus yang masuk ke dalam tubuh ayam ditangkap makrofag, yang kemudian melepaskan sitokin yang menimbulkan respon inflamasi.

Gejala klinis ditimbulkan oleh infeksi IBD adalah ayam lesu, nafsu makan menghilang dan sayap menggantung (Park et al., 2009; Acribasi et al., 2010). Selain itu juga sering ditemukan gejala diare, serta kotoran yang menempel pada kloaka (Parede et al., 2003). Pada ayam muda tanpa antibodi maternal, gejala klinis mulai terlihat pada 48 jam pi dan gejala klinis semakin parah pada 56 – 72 jam paska infeksi (William dan Davison, 2005). Sementara itu, pada ayam yang divaksinasi, gejala klinis terlihat 3 hari pasca tantang, dan ayam-ayam tersebut mati setelah 2 – 3 hari memperlihatkan gejala klinis (Park et al., 2009). Ayam yang bertahan hidup, pertumbuhan menjadi terhambat dan sering kali ditemukan infeksi sekunder seperti Newcastle Disease, Coli Bacillosis dan Coccidiosis (Muller et al., 2003).

Wabah IBD akut yang disebabkan virus IBD klasik yang menyerang ayam pedaging umur > 3 minggu ditandai dengan angka morbiditas yang tinggi namun secara klinis terlihat ada penyembuhan setelah 5 – 7 hari ayam sakit. Infeksi pada ayam yang mempunyai antibodi maternal menunjukkan gejala subklinis, namun lesi dapat diamati secara histopatologik (Lukert dan Saif, 2003)

DIAGNOSIS

Diagnosis penyakit gumboro (IBD) dapat ditegakkan berdasarkan pada gejala klinis, perubahan patologi anatomi dan histopatologi. Perubahan patologi yang patognomonik adalah perubahan yang ditemukan pada bursa Fabricius. Namun demikian, diagnosis gumboro (IBD) sebagai penyebab primer perlu ditunjang dengan teknik diagnosis yang lain karena gejala infeksi virus gumboro (IBD) mirip dengan ND atau penyakit lain penyebab imunosupresif. Hal ini bisa diatasi dengan pewarnaan imunohistokimia, untuk mendeteksi keberadaan antigen virus IBD pada organ bursa Fabricius. Antigen virus IBD dapat dideteksi 3 jam paska infeksi pada bagian korteks folikel limfoid bursa Fabricius. Antigen dapat dideteksi pada makrofag di dalam folikel bursa Fabricius dan pada sel epitel 96 jam paska infeksi (Oladele et al., 2009). Keberadaan antigen IBD pada bursa Fabricius berkorelasi positif dengan terjadinya lesi pada bursa Fabricius (Rautenschlein et al., 2005).

Antigen virus IBD juga terdeteksi pada organ timus, limpa, secal tonsil, sel epitel tubulus dan glomerulus ginjal, lapisan mukosa dan glandula pada proventrikulus serta pada sel Kupffer pada hati (Oladele et al., 2009). Antigen virus IBD juga dapat dideteksi pada itik dan kalkun yang diinfeksi dengan virus IBD, namun demikian jumlah antigen yang dideteksi relatif lebih sedikit (Oladele et al., 2009)

Diagnosis penyakit gumboro (IBD) dapat juga dilakukan dengan cara mengisolasi virus yang diduga sebagai penyebab, yang ditumbuhkan pada telur ayam berembrio berumur 11 hari atau biakan jaringan, namun diperlukan waktu relatif lama dan tidak semua strain virus IBD dapat tumbuh di telur atau biakan jaringan. Teknik uji netralisasi virus dapat digunakan untuk mendeteksi IBD, dan dari hasil deteksi dapat dibedakan antara IBD klasik dan IBD varian (Oie, 2008). Sedangkan Antigen-capture ELISA dapat digunakan untuk membedakan antara IBD sangat virulen dengan IBD yang kurang patogen. Sementara itu, teknik RT-PCR dapat membedakan serotipe IBD, sedangkan subtipe IBD dapat dibedakan dengan real-time RT-PCR (Currie, 2002). Virus IBD dapat dideteksi pada jaringan yang telah dibuat sebagai blok parafin dengan real time RT-PCR dan hasilnya menunjukkan bahwa ada korelasi positif antara lesi dan hasil deteksi antigen (Hamoud dan Villegas, 2006).

PENYEBARAN

Penyebaran penyakit sudah sampai ke Indonesia pada tahun 1983, ketika ditemukan kasus di Sawangan, Bogor (Partadiredja et al., 1983). Pada periode tahun 1990-an, penyakit IBD telah menyebar ke berbagai wilayah di Indonesia dan hasil isolasi dan identifikasi menunjukkan bahwa hampir semua isolat yang diperoleh berkerabat dekat dengan virus very virulent IBD (vvIBDv) (Parede et al., 2003).

Penularan penyakit gumboro dari satu ayam ke ayam lain sangat cepat dalam waktu singkat ( 18 - 36 jam) seluruh ayam dalam kandang dapat ketularan. Kematian terjadi pada hari ke-3 sampai ke-5. Penybaran benih-benih penyakit melalui makanan,air minum, alat-alat dan tempat-tempat yang tercemar oleh feces dan makanan yang dimuntahkan. Virus penyakit gumboro stabil dan resisten, dapat dipindahkan satu tempat ketempat yang lain oleh orang, alat-alat peternakan yang tercemar. Sebuah peternakan yang pernah terjangkit Virus gumboro, maka Virus ini akan tetap infektip dan berdiam dalam peternakan tersebut untuk waktu yang lama. Menurut penelitian virus gumboro dapat hidup sampai 122 hari. Tidak ada carrier (hewan yang sembuh dan mwngandung virus yang dapa6t ditularkan). Penyakit ini tidak dapat dipindahkan melalui telur yang ditetaskan dan diduga juga tidak dapat disebakan melalui udara.

Pencegahan & Pengendalian

Usaha pencegahan dan pengendalian supaya gumboro tidak mewabah adalah:

a.   Melakukan sanitasi lingkungan secara berkala, dengan disinfektan.

b.   Memberikan kondisi nyaman pada ayam terutama pada masa brooder, suhu brooder sesuai dengan kebutuhan anak ayam. Disesuaikan juga kondisi lingkungan, apabila suhu lingkungan sangat panas suhu brooder bisa disesuaikan. Pemberian pakan berkualitas dan minum dengan vitamin elektrolit dan anti strees. Perlakuan anak kandang yang baik, karena apabila perlakuan tidak baik dapat mengakibatkan stress pada ayam, dengan stress dapat menurunkan system kekebalan tubuh.

Pengendalian terhadap penyakit IBD yang efektif adalah dengan melakukan program vaksinasi yang teratur disertai dengan program biosekuritas, diikuti dengan deteksi titer antibodi untuk mengetahui keberhasilan vaksinasi dengan uji serum netralisasi atau ELISA (Oie, 2008)

1.   Vaksinasi

Vaksinasi pada ayam pembibit merupakan langkah terpenting untuk mengendalikan gumboro (IBD), karena antibodi yang diproduksi induk akan diturunkan melalui telur kepada anak. Antibodi maternal dengan titer yang baik akan memproteksi ayam melawan penyakit gumboro (IBD). Sebagai contoh, program vaksinasi pada ayam petelur dapat dilakukan pada umur 12 sampai 15 hari dengan vaksin IBD aktif. Pada umur 30 – 33 hari dengan vaksin IBD aktif dan pada umur 85 hari dengan vaksin inaktif, serta pada umur 120 hari dengan vaksin inaktif (Butcher dan Milles, 2003). Vaksinasi ulang pada umur 38 – 40 minggu dengan vaksin inaktif perlu dilakukan jika ayam pembibit mempunyai titer antibodi yang rendah atau tidak seragam. Monitoring titer antibodi perlu dilakukan secara rutin untuk mengetahui apakah ayam telah memberikan respon yang baik atau untuk mengetahui aplikasi vaksin sudah dilakukan dengan benar atau belum.

Pencegahan dan pengendalian penyakit IBD pada ayam pedaging komersial diperlukan untuk mencegah penyakit IBD yang bersifat klinis. Ada tiga kategori vaksin yang digolongkan berdasarkan patogenisitasnya yaitu; mild, intermediate dan virulent. Tipe vaksin IBD intermediate paling umum digunakan. Vaksin ini dapat menstimulasi ayam pedaging dalam memproduksi antibodi lebih awal dari pada tipe vaksin mild, tanpa menyebabkan kerusakan bursa Fabricius seperti pada tipe vaksin virulen (Oie, 2008). Waktu vaksinasi tergantung pada titer antibodi maternal pada anak ayam. Titer antibodi maternal yang tinggi akan menetralisasi virus yang berasal dari vaksin. Jadi hanya sedikit respon kekebalan aktif yang akan dihasilkan, sehingga ayam akan mudah terinfeksi penyakit karena antibodi menurun, dan vaksinasi kemungkinan menjadi tidak efektif jika ayam terkontaminasi dengan virus IBD lapang yang lebih virulen. Vaksinasi IBD pada embrio merupakan alternatif vaksinasi yang memberikan kelebihan dibandingkan dengan vaksinasi setelah menetas yang umum digunakan. Hal ini disebabkan karena pada vaksinasi in ovo, titer antibodi maternal tidak perlu dimonitor untuk menentukan kapan vaksinasi harus dilakukan. Selain itu, hasil penelitian menunjukkan bahwa vaksinasi in ovo dengan virus yang telah diatenuasikan tidak merusak bursa Fabricius dan dapat memberikan proteksi hingga 100% pada ayam yang ditantang pada umur 3 minggu (Moura et al., 2007). Meskipun vaksinasi menyebabkan perubahan HP pada organ bursa namun penyembuhan lebih cepat terjadi pada ayam yang divaksin in ovo daripada yang divaksin pascamenetas (Rautenschlein dan Haase, 2005). Namun, kelemahan vaksin ini adalah memerlukan alat vaksin masal dan ukuran telur yang seragam sehingga aplikasi vaksin tepat pada posisi yang diinginkan.

2.   Biosekuritas

Selain vaksinasi pelaksanaan terhadap program biosekuritas yang juga merupakan faktor penting dalam meminimalkan kerugian akibat infeksi IBD. Cserep menyatakan bahwa pada peternakan yang bebas dari Gumboro subklinis akan mendapatkan keuntungan 25% lebih besar, dibandingkan pada peternakan yang ditemukan kasus gumboro subklinis (Cooper, 2011). Upaya untuk melaksanakan biosekuritas dengan melakukan desinfeksi terhadap orang, peralatan atau kendaraan yang melintas antar kandang pada ayam pedaging komersial perlu dikontrol sehingga berjalan efektif untuk menurunkan paparan dari agen infeksi. Fenol dan formaldehid telah terbukti efektif digunakan untuk desinfeksi kandang dan lingkungan yang terkontaminasi. Antibiotik dengan jumlah seminimal mungkin diberikan pada kasus gumboro (IBD) yang disertai infeksi sekunder oleh bakteri. Namun hal ini tidak disarankan pada kasus yang disertai dengan kerusakan ginjal yang sangat parah. Pemberian larutan elektrolit atau multivitamin sangat bermanfaat pada kasus penyakit yang berlangsung lama yang disertai penurunan nafsu makan. Ventilasi yang baik, suhu ruangan yang hangat dan air minum yang bersih akan mengurangi kematian. Setelah ayam dipanen, kandang harus dikosongkan dari semua unggas. Semua litter, sisa pakan harus dibuang, kandang harus dibersihkan dan didesinfeksi. Fumigasi perlu dilakukan menggunakan formaldehyde dan Kalium permanganat. Kandang harus dikosongkan minimal 3 minggu setelah dilakukan fumigasi, untuk dapat digunakan lagi.

KESIMPULAN

Penyakit gumboro (IBD) merupakan penyakit viral yang bersifat infeksius dan menular, menyebabkan efek imunosupresif. Kerugian ekonomi yang ditimbulkan sangat besar karena menyebabkan kegagalan program vaksinasi. Diagnosis dapat dilakukan berdasarkan perubahan patologik yang diperkuat dengan deteksi antigen virus dengan teknik IHK. Pencegahan dengan memberikan vaksinasi telah rutin dilakukan, namun kasus masih sering terjadi. Penggunaan vaksin yang potensial dan diberikan pada saat antibodi maternal sudah menurun atau dengan menggunakan vaksin in ovo yang saat ini sudah dapat ditemukan di pasaran, diharapkan dapat mengurangi kasus yang terjadi di lapangan. Sudah saatnya dibuat vaksin isolat lokal yang diharapkan lebih protektif dibandingkan dengan vaksin isolat luar, karena sesuai dengan virus yang ada di lapang.

Penyakit coryza sudah akrab di telinga para peternak.Tanda penyakit tersebut juga mudah dikenali baik oleh peternak skala kecil maupun besar.Nama lainnya adalah snot atau pilek yang menjadi ciri khasnya.Hampir semua jenis unggas mudah terserang penyakit ini, diantaranya ayam pedaging, petelur, buras (kampung), merpati, itik maupun puyuh.Coryza bisa menyerang ayam pada semua umur, khususnya mulai umur 3 minggu sampai masa produksi.

Peternak seringkali hanya tahu bahwa coryza merupakan suatu penyakit pernapasan (dilihat dari tanda khasnya), padahal coryza juga menyebabkan penurunan produksi telur.Pada ayam pedaging, penyakit ini juga mengganggu pertumbuhan ayam sehingga ayam sulit mencapai berat standar. Kerugian yang lainnya ialah tingginya biaya pengobatan, ayam menjadi mudah terserang penyakit lain atau penyakit menjadi komplek sehingga penyakit semakin sulit diatasi (ayam disembuhkan) dan seringkali berakhir dengan kematian.

Meskipun korisa tidak menyerang sistem reproduksi, bukan berarti tidak menyebabkan penurunan produksi telur.Penurunan nafsu makan menyebabkan nutrisi yang diperlukan tubuh tidak tercukupi sehingga produksi telur pun terganggu.Bahkan penurunan produksi dapat mencapai 10-40%.Akibat korisa, angka pengafkiran relatif tinggi serta terjadi peningkatan biaya untuk pengobatan.Pada ayam pedaging mengakibatkan pertumbuhan terganggu sehingga bobot badan tidak tercapai. Mencegah korisa pun bisa dibilang gampang-gampang susah. Hal ini terbukti berdasarkan hasil pemantauan tenaga lapangan Medion tahun 2007-2009, korisa selalu menduduki peringkat pertama pada ayam petelur.

ETIOLOGI

Penyakit Snot atau coryza disebabkan oleh bakteri Haemophillus gallinarum.Coryza Infeksi (IC) adalah penyakit infeksi bakteri menular pernafasan beberapa spesies burung. Penyebab penyakit adalah bakteri Haemophilus paragallinarum. Termasuk bakteri gram negatif dan non motil, bentuk batang pendek dan berukuran 1-3 x 0,4-0,8 um. Bakteri yang ganas mempunyai kapsul dan mengalami degenerasi dalam waktu 48-60 jam, dalam bentuk fragmen dan bentuk yang tidak teratur.Organisme penyebabnya diketemukan pertama kali oleh Beach pada tahun 1920 (Akoso, 1992).

Serotipe yang diketahui yaitu serovar A, B dan C. strain Modesto (M) termasuk serovar C. Ketiga strain tersebut ada yang menguraikan sebagai serovar I, II, dan III, tetapi menurut penelitian terakhir bahwa serovar II dan III merupakan varian dari serovar I.

PATOGENESA

Ada 3 jenis antigen dalam bakteri ini yaitu lipopolisakarida yang diisolasi dari cairan supernatant biakan dari strain serovar A dan C. antigen polisakarida yang diisolasi dari strain serovar A dan C yang menyebabkan hidropericardium pada ayam. Antigenketiga adalah asam hialuronik mengandung kapsul yang menyebabkan gejala coryza.

EPIDEMIOLOGI

Penyakit ini pertama kali dilaporkan oleh Beach pada tahun 1920 dan berhasil diisolasi pada tahun 1931 yang diberi nama Bacillus hemoglobinophilus coryzae gallinarum. Penyakit ini bersifat endemik di dunia. Di Indonesia ditemukan tersebar luas dan endemik.

JENIS UNGGAS TERSERANG

Ayam menjadi hospes utama penyakit ini.Unggas lainnya juga terserang seperti kuau, ayam mutiara, dan puyuh.Sedangkan kalkun, itik, burung merpati, gelatik dan gagak relative tahan.Semua umur ayam dapat terserang, umur 4 minggu sampai 3 tahun peka. Anak ayam berumur 3-7 hari dilaporkan tahan penyakit karena adanya antibody maternal.

E. CARA PENULARAN

Bakteri Haemophillus gallinarum hanya dapat bertahan diluar induk semang tidak lebih dari lebih dari 12 jam. Penularan penyakit Snot atau coryza dapat melalui kontak langsung dengan hewan yang sakit juga dapat melalui udara, debu, pakan, air minum, petugas dan peralatan yang digunakan.

MORBIDITAS DAN MORTALITAS

Tingkat morbiditas tinggi sedangkan mortalitas rendah. Jika ada komplikasi penyakit lain seperti cacar ayam, CRD, IB, kolera unggas dan ILT mortalitas menjadi tinggi.

GEJALA UMUM

Masa inkubasi tidak diketahui dengan pasti. Secara percobaan berlangsung 24-48 jam setelah infeksi atau intra sinus dengan biakan bakteri atau eksudat. Lama berlangsungnya penyakit tergantung dari inokulum dan keganasan bakteri. Ayam terserang ditandai dengan gejala pernafasan yaitu:

1. Pengeluaran cairan air mata
2. Keluar lendir dari hidung, kental berwarna kekuningan dan berbau khas
3. Pembengkakan di daerah sinus infraorbitalis
4. Terdapat kerak dihidung
5. Napsu makan turun
6. Pertumbuhan menjadi lambat.
7. Kelopak matannya menjadi lengket.
8. Nanah pada mata berbau busuk yang dapat mengerak disekitar lubang hidung dan mengkeju disekitar lubang hidung dan sinus.

Angka kematian dapat mencapai 50%, tetapi bila tanpa komplikasi dengan penyakit ikutan biasanya hanya mencapai 20% atau kurang (Akoso, 1992).

DIAGNOSA

Penyakit didiagnosa berdasarkan epidemiologi, gejala klinis, patologi, isolasi dan identifikasi penyakit. Berbagai uji serologis dapat digunakan seperti aglutinasi tabung atau plat, AGP dan HI. Dengan AGP dapat mendeteksi antibodi 2 minggu pascainfeksi atau pascavaksinasi kurang lebih 11 minggu.

DIAGNOSA BANDING

Penyakit ini dapat dikelirukan dengan beberapa penyakit seperti ND, CAA, IB, CRD, kolera unggas kronis, cacar unggas, defisiensi vitamin A yang mempunyai gejala klinis yang mirip dengan coryza.

CONTOH HEWAN YANG TERSERANG CORYZA

Ayam menjadi hospes utama penyakit ini. Unggas lainnya juga terserang seperti ayam mutiara, dan puyuh. Sedangkan kalkun, itik, burung merpati, gelatik dan gagak relatif tahan. Semua umur ayam dapat terserang, umur 4 minggu sampai 3 tahun peka. Anak ayam berumur 3-7 hari dilaporkan tahan penyakit karena adanya antibodi maternal.

Ayam yang secara klinis telah terinfeksi menunjukkan Gejala sebagai berikut:

1. Pengeluaran cairan air mata
2. Ayam terlihat ngantuk dengan sayapnya turun atau menggantung
3. Keluar lendir dari hidung, berwarna kekuningan dan berbau khas
4. Pembengkakan didaerah sinus infra orbital
5.  Terdapat kerak dihidung dan Rongga hidung mengeluarkan lendir kental yang lengket dan  berbau busuk.
6. Napsu makan dan minum menurun sehingga terjadi penurunan produksi.
7. Getah radang dalam trachea dan bronchi dapat menghasilkan bunyi ngorok.
8. Sering kali dibarengi diare dan ayam dapat menjadi kerdil.

Perubahan Pascamati

1. Selaput lendir hidung dan sinus mengalami peradangan katar yang akut.
2. Peradangan katar selaput mata.
3. Busung bawah kulit pada muka dan tulang.
4. Radang paru dan radang kantung udara

Diagnosa

      Contoh penyakit berupa tampon nanah dari hidung dan mata serta potongan jaringan dari alat pernapasan terutama batang tenggorok dan cabang tenggorok dikirimkan ke laboratorium dalam keadaan segar dingin untuk pengasingan dan identifikasi bakteri. Bahan pemeriksaan ini hendaknya diambil dari kejadian penyakit yang baru untuk menghindari pencemaran oleh bakteri sekunder.

Diagnosa banding (mempunyai kemiripan) dari penyakit coryza / snot adalah Mikoplasmosis atau Chronic Respiratory Disease (CRD),Swollen Head Syndrome (SHS) dan Infectious Laryngotracheitis (ILT).

PENGOBATAN

Pengobatan Snot yang diberikan adalah preparat sulfat seperti sulfadimethoxine atau sulfathiazole. Seorang penulis menyebutkan pengobatan tradisional juga dilakukan dengan memberikan susu bubuk yang dicampur dengan air dan dibentuk sebesar kelereng sesuai dengan bukaan mulut ayam dan diberikan 3 kali sehari.  

Sedangkan pengobatan tradisional lain yang dapat dilakukan adalah memberikan perasan tumbukan jahe, kunir, kencur dan lempuyang. Air perasan ini dicampurkan pada air minum.Selain ramuan ini menghangatkan tubuh ayam, ramuan ini juga berkhasiat untuk menambah napsu makan ayam. Selain memberikan obat yang diberikan bersama dengan air minum, juga diberikan obat secara suntikan pada ayam yang sudah parah. Obat yang diberikan adalah Sulfamix dengan dosis 0.4 cc/kg bobot badan ayam. Hal lain yang perlu dilakukan karena penyakit ini mempunyai penularan yang sangat cepat dan luas, ayam yang terkena Snot harus sesegera mungkin dipisahkan dari kelompoknya. Belakangan ini telah dikembangkan vaksin coryza yang dikembangkan dengan vaksin IB dan ND inaktif.

Pencegahan

1. Ayam yang sakit pilek dipisahkan dari kandang (kelompok) ayam yang sehat.
2. Jangan mencampur ayam yang umurnya berbeda.
3. Kandang dan lingkungan harus selalu dalam keadaan bersih.
4. Usahakan dalam kandang terkena sinar matahari.

Perlakuan dalam Pemotongan

Ayam yang sakit pilek dapat dipotong dan dagingnya boleh dikonsumsi.Bangkai ayam yang mati dan sisa pemotongan dibakar atau dikubur.

Pengobatan

Obat kimia yang bisa digunakan antara lain:

1. Sulfatiasol.
2. Sulfadimetoksin.
3. Streptomisin.
4. Sulfametasin.
5. Sulfamerasin.
6. Eritromisin.
7. Vibravet (soluble powder) dengan takaran 4 gram dicampur 1 liter air minum, diberikan 4-5 hari.

Ramuan jamu tradisional yang dapat digunakan:

1. Tepung beras padi 150 gram.
2. Kencur 100 gram, ditumbuk halus.
3. Jahe sebanyak 25 gram atau kurang lebih 1 jari tangan, diparut.
4. Bahan tersebut digilas dengan pipisan (lumpang) hingga halus dan tercampur merata.
5. Ramuan ini dibentuk pil sebesar biji jagung, lalu dijemur hingga kering.
6. Pil disuapkan dua kali sehari (pagi dan sore)

Unggas merupakan salah satu sumber protein hewani baik berupa telur maupun daging untuk menunjang kebutuhan protein masyarakat Indonesia. Peternakan unggas, terutama ayam amat berperan dan perlu senantiasa ditingkatkan kinerjanya, agar dapat berproduksi secara optimal. Salah satu faktor yang perlu mendapat perhatian adalah kesehatan ternak, karena produksi yang optimal hanya akan dapat dicapai bila keadaan ternaknya sehat. Namun demikian, untuk mencapai tujuan tersebut tidaklah mudah, karena masih terdapat kendala berupa penyakit, di antaranya adalah penyakit yang disebabkan oleh virus seperti penyakit infectious bronchitis (IB).

Infectious Bronchitis (IB) adalah penyakit saluran pernafasan pada ayam yang disebabkan oleh virus, bersifat akut dan sangat menular sehingga penyebarannya dalam kelompok ayam sangat cepat sekali, dan ditandai dengan sesak nafas pada ayam dan penurunan produksi yang tajam pada ayam petelur. Penyakit IB ini sangat merugikan. Angka kematian pada ayam muda berkisar antara 0 – 40%, kematian yang tertinggi pada ayam berumur kurang dari 6 minggu sedang derajat pertumbuhannya sangat terlambat, sehingga penyakit ini sangat merugikan peternakan ayam pedaging. Pada ayam dewasa angka kematiaanya berkisar antara 0 – 5%, dan mengakibatkan penurunan produksi telur yang sangat cepat. Penurunan produksi telur ini dapat berlangsung dalam waktu yang cukup lama, bahkan ada kalanya kelompok ayam yang bersangkutan tidak dapat kembali berproduksi setingkat dengan produksi semula.

ETIOLOGI

Penyakit IB disebabkan oleh virus IB yang termasuk ke dalam famili Coronaviridae dan hanya memiliki satu genus, yaitu Coronavirus. Virus IB berbentuk pleomorphic, memiliki envelop (selaput luar) dengan diameter 90 – 200 nm, serta memiliki asam inti berutas tunggal asam ribonukleat (RNA) dengan berat molekul 8 x 106 Base pair (Bp). Virus IB mudah tumbuh dalam embrio ayam, sedang dalam biakan jaringan hanya dapat tumbuh setelah mengalami adaptasi. Bila berada di luar tubuh ayam virus IB akan segera in aktif, terutama bila terkena panas atau sinar matahari.

Berdasarkan sifat kimia dan fisiknya, virus IB sangat labil dan sensitif terhadap bahan-bahan yang bersifat lipolitik (seperti ether dan chlorofrom), panas, dan berbagai bahan disinfektan (Otsuki et al., 1979). Virus IB umumnya dapat diinaktif dengan menempatkannya pada suhu 56°C selama 15 menit dan 45°C selama 90 menit. Virus lebih lama bertahan pada pH 11 daripada pH 3 (Alexander dan Collins, 1975). Ayam yang terinfeksi virus dalam organ dapat terpelihara dengan baik dalam 50% glyserin NaCl physiologis. Sifat yang demikian memungkinkan pengiriman sampel ke laboratorium tanpa pendingin (Hofstad, 1984). Isolat virus IB dapat bertahan selama beberapa tahun bila disimpan pada suhu -30°C (Hofstad, 1984).

GEJALA KLINIK

Pada ayam muda penyakit IB menyebar sangat cepat dan menulari semua ayam dalam kelompok. Dari hidung keluar lendir, sesak nafas dan ngorok. Mata terlihat selalu basah. Nafsu makan dan minum menurun. Anak ayam di bawah umur tiga minggu yang terinfeksi penyakit IB memperlihatkan gejala, kesulitan bernafas, ngorok, batuk batuk, bersin dan mata basah (Hofstad, 1984), serta keterlambatan pertumbuhan bobot badan pada ayam broiler (Davelaar et al., 1986). Pada ayam petelur dewasa penyakit IB menampakan gejala penurunan produksi telur hingga mencapai 60% dalam kurun waktu 6 – 7 minggu dan selalu disertai dengan penurunan mutu telur, seperti bentuk telur tak teratur, kerabang telur lunak dan albumin telur cair.

Patologi anatomi pada ayam yang diduga terserang virus IB terlihat adanya cairan encer, agak encer hingga kental di dalam trachea, saluran hidung dan sinus hidung, pada kantong udara berwarna keruh atau mengandung eksudat berwarna kuning dan sedikit peradangan di sekitar bronchi (Hofstad, 1984). Sementara itu, perubahan anatomi pada ayam yang terserang virus IB yang bersifat nephrohepatic terlihat adanya pembengkakan dan berwarna pucat pada ginjal dengan tubulus dan ureter berisi asam urat (Cumming, 1972). Pengukuhan diagnosis IB dengan pemeriksaan sampel ayam atau organ, trachea, ginjal, dan ovarium yang diduga terserang IB, dikirim ke laboratorium dalam keadaan segar untuk pemeriksaan immuno- fluorescent (Chubb, 1986 dan Hawkes et al., 1983) atau immunoperoxidase (Nagi, 1990). Selain cara di atas pemeriksaan patologik anatomi dan histopatologik, dikukuhkan dengan isolasi virus dan bila memungkinkan penentuan serotipe virus IB (Cavanagh dan Nagi, 1997).

CARA PENULARAN

Penyakit ini cepat menular diantara ayam dalam satu kelompok. Umumnya penularan terjadi melalui pernafasan. Virus terutama dikeluarkan dari saluran pernafasan dan ginjal. Virus akan menyebar dari satu peternakan ke peternakan lain melalui udara sehingga penularan dalam jarak 1100 meter dapat terjadi. Faktor predisposisi yang memperburuk kondisi ayam yang terinfeksi IB adalah infeksi dari Mycoplasma gallisepticum. Bila virus IB menulari sekelompok ayam yang rentan maka dalam waktu 2 atau 3 hari seluruh ayam dalam kelompok tadi akan tertular IB walaupun ayam berada dalam kandang yang memenuhi persyaratan sanitasi.

DIAGNOSA BANDING

1. Avian Influenza
2. Infectious Coryza
3. Infectious Laryngotracheitis
4. Newcastle Disease

Catatan: Tanda-tanda klinis penyakit Avian Infeksious Bronchitis (IB) dapat menyerupai penyakit pernapasan akut lainnya pada ayam, seperti penyakit Newcastle Disease (ND), Infeksius Laringotrakeitis (ILT), flu burung /Avian Infuenza (HPAI) dan infeksius coryza /Snot. Pengujian laboratorium diperlukan untuk membedakan infeksi ini. Pada penyakit IB, cairan allantoic dari embrio terinokulasi tidak menghemagglutinasi eritrosit. Untuk virus penyakit Newcastle Disease (ND), dan virus flu burung /Avian Influenza (HPAI), cairan allantoic dari embrio terinokulasi akan positif untuk hemaglutinasi.

DIAGNOSA LABORATORIUM

Di laboratorium dilakukan isolasi virus dengan jalan membiakkannyadi dalam embrio ayam. Pada embrio ini perlu diadakan pasase seri sebanyak 4 atau 5 kali sampai ditemukan kelainan pada embrio, yaitu kekerdilan dan kemerahan. Sediaan guna pemeriksaan Fluorescent Antibody Test (FAT) disiapkan dari embrio yang kerdil tersebut. Sediaan ini dilihat di bawah mikroskop flueresen. Sediaan guna pemeriksaan FAT dapat langsung dibuat dari tralhea atau paru-paru tersangka. Hasil diagnose akan segera didapat pada hari itu juga. Untuk pemeriksaan FAT material dapat dikirim ke FKH-IPB, BPPH Medan, BPPH Ujung Pandang, BPPH Denpasar dll. Uji netralisasi serum dalam telur tertunas atau dalam biakan jaringan dapat dilakukan guna identifikasi virus. Dengan cara ini hasil diagnose akan memakan waktu yang lebih lama.

Pencegahan & Pemberantasan

Dalam upaya pencegahan penyakit IB perlu diperhatikan beberapa faktor, seperti sanitasi, imunitas, aplikasi vaksinasi dan pemantauan terhadap kekebalan ayam, sehingga ayam terhindar dari serangan penyakit IB yang merugikan. Ayam yang sakit atau mati disingkirkan dan dimusnahkan dengan cara dibakar atau dikubur dalam-dalam. Cara efektif adalah melakukan vaksinasi dengan vaksin aktif atau inaktif.

Vaksin aktif digunakan sebagai vaksin primer pada ayam broiler dan petelur, sedangkan vaksin mati dalam emulsi minyak digunakan sebagai vaksin ulangan (booster). Aplikasi vaksin dapat diberikan melalui tetes mata, intratrachea atau intranasal. Vaksinasi pada umur 1 atau 2 hari dilaporkan memberikan respon kekebalan pada ayam. Jadwal vaksinasi berikutnya dilakukan pada umur 7-12 atau 6-16 minggu.

Lymphoid leukosis (LL) merupakan penyakit neoplasma pada unggas yang bersifat menular. Penyakit ini disebabkan oleh Leukovirus dari famili Retroviridae. Lymphoid leukosis merupakan salah satu bentuk dari Leukosis kompleks atau Lymphoid sarcoma yang disebabkan oleh virus RNA bentuk granuler atau filamen dan berukuran 80 - 120 mm. Bentuk-bentuk penyakit lain dari Leukosis kompleks tersebut adalah Erytroblastosis, Myelocytomatosis, Osteopetrosis, Nephroblastoma dan Fibrosarcoma. Dari bentuk penyakit-penyakit tersebut yang paling sering dijumpai adalah Lymphoid leukosis. Tahun 1967, telah diketahui bahwa Mareks diseases dan LL penyebabnya adalah berbeda, karena sebelumnya dianggap sama yaitu kelompok penyakit Avian leukosis kompleks. Lymphoid leukosis menyerang ayam umur dewasa yaitu lebih dari 16 minggu.

ETIOLOGI
Virus penyebab LL digolongkan ke dalam famili Retroviridae genus Oncorna C. secara morfologi dan strukturnya menyerupai virus RNA yang bersifat onkogenik yang ditemukan selain pada unggas. Dalam proses replikasi virus LL melakukan reserve transcription dari DNA ke DNA perantara, oleh sebab itu virus LL ini dimasukkan ke dalam famili Retroviridae.

1. Spesies Rentan

Ayam petelur dewasa umur lebih 16 minggu, burung puyuh, kalkun, burung phesant, burung merpati, itik, angsa dan burung kenari.

2. Pengaruh lingkungan
Virus LL peka terhadap eter, formaldehid dan fenol 0,5%. Virus tidak dapat hidup d luar tubuh hospes dalam beberapa jam dan menjadi inaktif pada suhu 56°C selama 30 menit. Virus tetap infektif pada suhu -70°C atau di dalam larutan gliserin 50%.  Virus LL resisten terhadap sinar ultraviolet, tetapi amat peka terhadap sinar X. Pertumbuhan virus LL pada telur ayam berembrio (TAB) umur 11-12 hari ditandai dengan timbulnya bintil pada selaput korioalantois. Pada kultur sel fibroblast embrio ayam, virus dapat tumbuh tanpa menimbulkan cytopathogenic effect (CPE), tetapi pertumbuhannya dapat dideteksi dengan dengan menambahkan virus Rous Sarkoma, yang tidak mampu membentuk CPE.

Antara virus LL dengan virus Rous sarcoma terdapat interferensi karena adanya resistance inducing factor (RIF). Reaksi RIF positif digunakan untuk menunjukkan anak ayam yang mengandung RIF akan kebal terhadap penularan virus Rous sarcoma. RIF merupakan salah satu strain dari virus leukosis ayam.

3. Sifat Penyakit
 Penyakit  LL mudah terjadi pada anak ayam umur sehari (DOC). Masa inkubasi dapat berlangsung sampai berbulan-bulan, tergantung dari virulensi virus dan resistensi hospes. Semakin tua umur ayam, semakin sulit terjadi penularan.  Ayam lebih dari 6 – 8 minggu amat sulit untuk ditulari. Semua ayam dapat tertular penyakit LL, tetapi tidak semua ayam memperlihatkan gejala penyakit.
4. Cara Penularan
Penularan LL dapat terjadi secara horizontal maupun vertikal. Penularan vertikal terjadi melalui telur. Penularan secara vertikal merupakan penyebaran virus alami yang penting, berkisar 1 - 75% dalam satu kelompok ayam dan pada umumnya 5%. Penularan secara horizontal terjadi melalui kontak langsung, di mana ayam dapat tertular lewat sekreta ayam penderita. Kebanyakan ditemukan pada ayam berumur 14 minggu dengan masa tunas antara 14 - 16 minggu, apabila ayam yang tertular telah dewasa penyakit tidak akan timbul bahkan ayam tersebut menjadi kebal. Pada anak ayam umur sehari yang memiliki kekebalan asal induk (maternal antibodi) akan kebal terhadap infeksi virus LL. Pada anak ayam umur 4 - 7 minggu kekebalan asal induk tersebut akan hilang/lenyap, sehingga anak ayam akan mudah terinfeksi oleh virus LL.
5. Distribusi penyakit
Di Indonesia kejadian LL pada ayam petelur sering ditemukan pada stadium lanjut yang sangat patognomonik, misalnya pada Big liver diseases.LL dapat menimbulkan kematian cukup tinggi hingga 23% dan hampir ditemukan pada setiap peternakan petelur, dapat ditemukan di peternakan Nusa Tenggara Timur dan Kalimantan Selatan yang  bersifat  sporadik.

Diagnosa

Untuk mendiagnosa LL bentuk Big Liver Diseae, cukup dengan memeriksa kelainan pasca mati. Untuk mengetahui lebih lanjut pemeriksaan ini dapat dilakukan isolasi dan identifikasi virus.  Isolasi virus LL baru berhasil secara vitro pada biakan sel. Identifikasi virus dapat dilakukan dengan  uji serologi, seperti  uji complement  fixation  for Avian leukosis (COFAL), uji sel no-producing (NP) secara in vivo dan in vitro, uji resistance inducing factor (RIF),  uji virus neutralization (VN) dan uji Fluorescene antibody technique (FAT).

Diagnosa Banding
Secara makroskopik sulit dibedakan antara LL dan MD dan secara makroskopik bisa dibedakan antara LL dan MD dengan pengalaman dan
ketelitian.  LL timbul setelah ayam berumur 14 atau 16 minggu dan kematian terjadi antara umur 24 - 40 minggu. MD terjadi pada ayam berumur 6 minggu,
sedangkan puncak kematian terjadi pada umur antara 10 - 20 minggu. Pada LL ditemukan  adanya paralisa dan mata kelabu, sedangkan pada MD  ditemukan tumor nodula pada bursa fabrisius merupakan tanda yang tersifat.

Gejala Klinis
PENGENALAN PENYAKIT
 Ayam-ayam yang terserang mempunyai masa inkubasi lama dengan gejala  tidak menyolok, sulit dibedakan antara ayam yang baru tertular dari ayam yang tidak terpapar. Pada stadium lanjut, maka akan terlihat adanya pial yang kering dan gejala umum antara lain kelihatan pucat, jengger dan pial sianosis, nafsu makan menurun, menjadi kurus dan lemah, perut tampak membesar dan bila diraba (palpasi) terasa mengeras. Kematian kadang terjadi akibat perdarahan organ dalam karena ruptura hati. Kematian sering terjadi pada ayam umur 6-9 bulan.

Patologi
Tumor ditemukan di berbagai alat tubuh, setelah ayam berumur 4 bulan pada hati, limpa dan bursa fabrisius, alat-alat tubuh yang lain dan kadang-kadang dapat ditemukan tumor tersebut antara lain ginjal, paru,  kandung telur, jantung, sumsum tulang dan mesenterium, paling sering ditemukan pada hati dan limpa. “Big Liver Disease” merupakan bentuk dari leukosis kompleks yang paling terkenal dan sangat merugikan, ditandai dengan adanya tumor pada hati. Secara makroskopis semua tumor tersebut akan mendesak dan mengganti sel jaringan asli dan tidak berinfiltrasi di antara sel jaringan asli. Nodul dalam hati biasanya dilingkari sel serupa fibroblas yang merupakan sisa sel endotel sinusoid. Tumor tersusun dari kumpulan sel limphoid yang besar dan bervariasi, semua berada dalam stadium pertumbuhan yang primitif.

Pengambilan dan Pengiriman Spesimen
Spesimen untuk isolasi virus yaitu darah heparin, jaringan tumor, hati, oviduct dan swab tinja dalam gliserin 50%. Untuk deteksi antibodi diambil serum darah ayam dan untuk pemeriksaan histopatologis, jaringan lengkap yang difiksasi dengan formalin buffer 10%.

Pengobatan
Sampai saat ini belum ada pengobatan untuk penyakit LL.

Pelaporan, Pencegahan, Pengendalian dan Pemberantasan
a. Pelaporan
(1) Bila ditemukan penyakit LL dilaporkan kepada Dinas yang membidangi fungsi peternakan dan kesehatan hewan setempat dan selanjutnya diteruskan kepada Direktorat Jenderal Peternakan dan Kesehatan Hewan.

2) Peneguhan diagnosa dilakukan oleh Laboratorium Veteriner terakreditasi.
b. Pencegahan, Pengendalian dan Pemberantasan Vaksin

untuk LL sampai saat ini juga belum tersedia, oleh karena itu usaha pencegahan lebih difokuskan pada usaha pemeliharaan anak ayam secara terpisah, hanya memelihara ayam dari perusahaan pembibitan yang bebas LL, manajemen yang baik dan melakukan desinfeksi yang lebih cermat.

Infectious laryngo tracheitis (ILT) merupakan penyakit akut pada ayam yang ditandai dengan gejala khas pada saluran pernafasan, kesulitan bernafas dan keluarnya eksudat berdarah. Sel membran mukous pada trachea yang terserang terlihat membengkak dan oedem, sebagai akibat erosi dan perdarahan. Pada tahap awal terlihat adanya inclusion bodies intranuklear. Infeksi penyakit ini mengakibatkan penurunan produksi telur dan kematian. Kerugian ekonomi berupa  mortalitas dan morbiditas yang tinggi, serta hewan yang sembuh dapat bertindak sebagai carrier.
ETIOLOGI

Penyebab ILT adalah virus herpes, berbentuk kuboid beramplop, peka terhadap ether, dan memiliki inti DNA. Virus ILT diklasifikasikan sebagai anggota famili Alphaherpesviridae dengan nomenklatur virologi Gallid herpesvirus I. Elektron mikrograf kultur sel embrio ayam terinfeksi ILT mengandung partikel viral ikosahedral yang mempunyai struktur sama dengan virus herpes simplek. Perbanyakan diri virus ILT tampaknya sama pada perbanyakan diri virus herpes simplek dan pseudorabies. Virus diabsorbsi pada permukaan sel, dan virus masuk ke dalam sel secara pinositosis. Hanya ada satu strain immunologis walaupun strain bervariasi dalam patogenesitasnya. Kebanyakan strain adalah patogen, hanya sedikit strain yang kurang patogen. Infeksi herpes virus mengarah terbentuknya inklusi intranuklear type A pada awal infeksi. Inklusi dapat dilihat dalam sel epitel trakchea, dan kadang-kadang dalam epitel konjungtif. Inklusi dapat dilihat pula dalam membran choriollantois telur ayam bertunas yang diinfeksi dan dalam kultur sel embrio.

Sifat Alami Agen
EPIDEMIOLOGI
Partikel virus ILT peka terhadap agen lipolitik, panas, dan berbagai disinfektan. Virus ILT menjadi tidak infektif setelah 24 jam terdedah oleh ether. Walaupun virus ILT tetap hidup dalam jangka waktu tertentu bila dikeringbekukan dan disimpan pada suhu -20 sampai -60°C, namun akan rusak pada suhu 55°C selama 10-15 menit, dan dalam waktu 48 jam jika disimpan dalam media biakan. Diiaporkan pula bahwa beberapa isolat mempunyai sifat lebih tahan, karera 1 % strain tetap hidup setelah pemanasan pada suhu 56 60 menit.

2. Spesies Rentan
 Ayam adalah hospes utama virus ILT. Walaupun penyakit ini menyerang semua umur, gejala yang khas lebih tampak pada ayam dewasa. Perkembangan virus terbatas pada jaringan pernafasan, secara normal dengan sedikit atau tidak terjadi virema. Dilaporkan bahwa burung merak dan persilangan dengan ayam, serta kalkun dapat terserang penyakit ini.
3. Sifat Penyakit
Gejala klinis biasanya mulai terlihat dalam waktu 6-12 hari setelah infeksi. Infeksi intra tracheal menghasilkan masa inkubasi lebih pendek, yaitu 2-4 hari. Bentuk epizootik penyakit menyebar secara cepat pada ayam yang peka, mencapai 90-100% ayam yang terserang dalam satu kandang. Angka kematian beragam dari 5 hingga 70% (rata-rata 10-20%).
4. Cara Penularan 

Virus ILT masuk ke dalam tubuh lewat saluran pernafasan bagian atas dan lewat mata, tetapi juga dapat masuk lewat saluran makanan bagian atas. Infeksi ILT pada saluran pernafasan bagian atas segera diikuti dengan perbanyakan diri virus. Beberapa penelitian mengungkapkan bahwa infeksi virus ILT biasanya tetap ada dalam jaringan trachea dan sekresinya salama 6-8 hari. Infeksi ILT yang secara klinis tidak terlihat adalah gambaran utama infeksi persisten oleh virus ILT. Dilaporkan bahwa carrier lapangan mencapai 2% pada periode hingga 16 bulan setelah wabah tersebut terjadi. Penyebaran penyakit secara mekanis dapat terjadi karena menggunakan peralatan atau kandang yang tercemar. Penyebaran virus, baik yang terdapat dibagian dalam ataupun dibagian luar telur tidak dapat dilakukan. Embrio yang terinfeksi ILT akan segera mati sebelum menetas. Virus ILT akan diinaktifkan dalam kurang dari 24 jam pada suhu 37°C.

PENGENALAN PENYAKIT
Gejala khas infeksi akut adalah adanya leleran hidung, suara mengorok yang diikuti dengan batuk dan tarik nafas. Tanda klinis dengan adanya kesulitan
bernafas dan keluarnya cairan mukus berdarah adalah khas untuk bentuk penyakit ILT parah.  Bentuk enzootik ringan, seperti yang terjadi di Amerika, Inggris dan Australia, gejala klinis yang tampak antara lain adalah lesu, penurunan produksi telur, mata berair, conjunctivitis, pembengkakan rongga infra orbital, leleran hidung
yang berlanjut dan perdarahan conjunctivitis, Morbiditas kurang dari 5%. Penyakit berlangsung sejalan dengan tingkat keparahan penyakit. Umumnya ayam akan sembuh setelah 10 - 14 hari, tetapi dalam kasus yang parah dapat mencapai   1 - 4 rninggu.

Pengobatan
Tidak ada obat yang berhasil guna dalam menurunkan keparahan ataupun
mengurangi gejala penyakit.
Pelaporan, Pencegahan, Pengendalian dan Pemberantasan
a. Pelaporan
(1) Bila ditemukan ILT dilaporkan kepada Dinas yang membidangi fungsi peternakan dan kesehatan hewan setempat dan selanjutnya diteruskan kepada Direktorat Jenderal Peternakan dan Kesehatan Hewan
(2) Peneguhan diagnosa dilakukan oleh Laboratorium Veteriner terakreditasi.
b. Pencegahan
Jika diagnosa ILT diperoleh pada awal kejadian wabah, vaksinasi pada ayam yang tidak tertular akan memacu terbentuknya kekebalan yangmemadai, sebelum penyakit ini datang menyerang. Oleh karena infeksi ILT sering sebagai akibat adanya ayam carier, maka sangatlah penting untuk menghindari mencampur ayam yang sembuh dari sakit dengan ayam lain yang belum terinfeksi ILT. Hal yang paling penting untuk keberhasilan dalam pencegahan atau kontrol penyakit ini adalah mencegah adanya perpindahan segala sesuatu yang berpotensi tercemar, seperti orang atau pekerja kandang, makanan, peralatan kandang dan peralatan vaksinasi.Vaksinasi ILT adalah suatu cara yang baik untuk meningkatkan ketahanan terhadap ILT pada sekelompok ayam yang peka. Cara pemberian vaksin ini melalui tetes mata, tetes hidung dan pemberian pada air minum dengan aturan yang tepat, baik  untuk penyimpanan vaksin serta tatacara vaksinasinya. Pengendalian dan Pemberantasan

Tindakan pemberantasan ditujukan terhadap farm tertular denganmelakukan tindakan isolasi ayam yang sakit dan penutupan sementara farm. Ayam yang mati harus segera dikubur atau dibakar. Kandang tercemar harus dibersihkan dan didesinfeksi dan orang atau petugas yang pernah kontak dengan ayam yang sakit dilarang masuk kandang yang belum tercemar. Selanjutnya apabila farm sudah aman maka dilakukan pembukaan farm kembali. Perlakuan terhadap farm terancam yaitu dilakukan tindakan pengamatan dan pemantauan, penyuluhan dan ring vaksinasi dan terhadap farm yang bebas penyakit dilakukan tindakan pencegahan secara rutin.

Salah satu hambatan dalam rangka meningkatkan produktivitas ternak adalah adanya berbagai penyakit yang merupakan faktor yang langsung berpengaruh terhadap kehidupan ternak. Penyakit pada ternak dapat menimbulkan kerugian ekonomi yang cukup besar bagi peternak khususnya dan masyarakat luas pada umumnya. Karena selain merusakkan kehidupan ternak, juga dapat menular kepada manusia (zoonosis). Kerugian ekonomi akibat serangan penyakit dapat ditekan jika diagnosa dan pengobatan dilakukan sedini mungkin, secara cepat dan tepat agar penyakit tidak menyebar ke ternak lain.

Penyakit Marek pada ayam pertama kali dilaporkan oleh seorang ahli patologi bernama Jozsef  Marek pada tahun 1907 dengan gejala utama berupa kerusakan syaraf. Penyakit ini kemudian tersebar luas di berbagai negara dan terutama menyerang ayam, tetapi unggas lainnya seperti burung puyuh, kalkun dan itik dapat pula tertular (Huminto, 2000).

Berhubung terdapat bermacam-macam galur virus dengan patotipe yang berbeda, maka gejala klinis dan patologisnya pun bervariasi (Adjid et al.,2002). Kewaspadaan terhadap penyakit Marek perlu ditingkatkan karena penyakit ini dapat menimbulkan pertumbuhan yang terhambat, kelumpuhan dan bahkan kematian. Khusus untuk ayam petelur, penyakit ini sering menimbulkan keluhan berupa terlambatnya umur produksi, target produksi tak tercapai dan ayam berhenti berproduksi sebelum waktunya (Huminto et al., 2000). Keadaan ini perlu diketahui oleh para peternak atau pihak-pihak lain yang terlibat dalam pemeliharaan ayam komersial sehingga tindakan pengendalian dapat dilakukan secara dini. Dengan demikian penyebaran penyakit Marek secara lebih luas dapat dicegah dan kerugian dapat ditekan.

Penyakit Marek dan Penyebabnya

Penyakit Marek adalah suatu penyakit neoplastik dan neuropathic pada unggas, terutama ayam, disebabkan oleh virus sangat infeksius dari herpesvirus cell-associated (Adjid et al.,2002). Penyakit Marek dapat ditularkan melalui sumber infeksi berasal dari folikel bulu ayam yang terinfeksi dan secara mekanik dapat ditularkan melalui kandang yang terkontaminasi atau petugas kandang. Penyakit biasanya menyerang ayam yang berumur tiga minggu ke atas tetapi paling sering menyerang ayam yang berumur 10 − 15 minggu atau 16 − 20 minggu, walaupun demikian wabah dapat pula terjadi pada ayam berumur 60 minggu (Huminto et al., 2000).

Di Indonesia Marek telah dikenal sejak tahun 1956 yaitu dengan nama neurolimfomatosis. Meskipun berbagai macam vaksin Marek telah diproduksi dan beredar di pasaran namun kejadian Marek dilaporkan tetap terjadi secara sporadis, baik pada flok ayam yang telah divaksin terhadap Marek maupun pada flok ayam kampung yang dipelihara secara intensif (Huminto et al., 2000).

Penyakit Marek yang disebabkan oleh virus herpes serotipe 1 paling sering menyerang ayam yang berusia muda (Adjid et al.,2002) dan secara eksperimental dapat menginfeksi kalkun, burung puyuh dan itik (Damayanti et al.,2002). Manifestasi penyakit sangat bervariasi karena dalam satu flok ayam dapat terserang oleh satu atau kombinasi dari beberapa galur virus Marek. Virus Marek ditularkan secara horizontal langsung maupun tidak langsung melalui sel epitel pada folikel bulu yang mengandung virus dan mengkontaminasi udara, kandang, peralatan dan petugas kandang. Virus ini sangat tahan terhadap lingkungan sehingga dapat bertahan hingga akhir siklus produksi. Selain ditemukan pada folikel bulu, virus juga ditemukan pada darah, mulut, hidung, mukosa trakhea dan kloaka, tetapi penularan yang efektif terjadi melalui saluran pernapasan (Shane, 1998).

Gejala klinis

Ada beberapa versi yang dibuat untuk mengklasifikasi gejala klinis Marek. Menurut Payne (1985) Marek terbagi atas Marek klasik dan akut. Marek klasik ditandai oleh kerusakan syaraf yang berakibat pada kelumpuhan sehingga ayam dalam posisi satu kaki ditarik ke belakang, satu kaki dijulurkan ke depan. Selain itu, dapat pula terjadi kelumpuhan sayap, tortikolis dan sesak napas. Tumor superfisial secara klinis dapat terlihat pada mata, dasar pial, kulit, jari kaki dan folikel bulu. Marek yang akut adalah Marek yang tidak ditandai dengan gejala klinis seperti di atas dan ayam tiba-tiba mati. Menurut Bambang (1992) gejala klinis Mareks Disease dapat dibedakan menjadi 4 bentuk, yakni:

1. Bentuk Neural, bentuk khas adalah jengger pucat, kelumpuhan pada sayap dan kaki.

2. Bentuk Viceral, dengan tanda khas pada hati, ginjal, testis, ovary, dan limpha. Warnanya menjadi pucat dan hati menjadi 2 – 4 kali lebih besar dari ukuran normal.

 3. Bentuk Ocular, dengan tanda khas terjadinya kebutaanatau iris pada mata yang berwarnakelabu atau seperti mutiara.

 4. Bentuk Skin Form, dengan tanda khas terjadinya tumor di bawah kulit dan otot.

Selain Marek klasik dan akut menempatkan transient paralysis (kelumpuhan sementara) sebagai gejala klinis yang ketiga dimana ayam tiba-tiba terserang kelumpuhan 1 − 2 hari lalu ayam sembuh kembali. Menurut Huminto  (2000) kematian akut tersebut sebelumnya ditandai oleh depresi dan ataksia, tetapi jika penyakit menjadi kronis ayam terlihat pucat, anoreksia, dehidrasi, diare, pincang, lumpuh sayap, buta, sesak napas, produksi telur menurun, dan angka konversi pakan menurun. Secara klinis Ginting (1980) membagi Marek atas tiga kelompok: Marek Klasik sesuai dengan yang digambarkan oleh Marek pada tahun 1907 dengan gejala utama berupa kerusakan syaraf kronis dan pembentukan limfoma. Marek Akut yang bersifat lebih patogen dan mulai mewabah pada tahun 1950 an di berbagai negara yang ditandai dengan limfoma di berbagai organ. Marek Perakut yang bersifat paling patogen dan mulai muncul pada tahun 1980-an sampai sekarang yang ditandai dengan kematian mendadak atau early mortality syndrome (EMS).

ATOLOGI ANATOMI (PA)

Kelainan pasca mati penyakit Marek yang utama dapat digolongkan ke dalam dua kelompok, yakni kerusakan syaraf dan pembentukan limfoma. Selain kerusakan syaraf dan pembentukan tumor, Marek dapat pula menimbulkan aterosklerosis pada arteri koronarius, aorta dan cabang-cabangnya (Payne, 1985), atropi bursa Fabrisius dan timus disertai nekrosis pada limpa (Payne, 1985).

1. Kerusakan syaraf

Syaraf dapat membengkak dua hingga tiga kali ukuran normal disertai oedema, hilangnya garis-garis melintang dan warna syaraf menjadi keruh dan kuning keabu-abuan. Kerusakan syaraf tersebut paling sering bersifat unilateral dan dapat menyerang syaraf perifer, pangkal ganglion dan pangkal syaraf spinal. Kerusakan syaraf ini paling mudah dilihat pada syaraf ischiadicus dan brachialis (Damayanti dan Hamid. 2002).

2. Tumor Limfoid

Tumor berupa limfoma dapat terbentuk di berbagai lokasi, misalnya pada folikel bulu pada sayap (disertai lesi pada otot berupa gurat-gurat putih dan kemerahan kulit), mata (iris) dan organ viseral (paruparu, jantung, proventrikulus, mesenterium, usus, hati, limpa, pankreas, ginjal, kelenjar adrenal, ovarium, bursa Fabrisius dan timus. Secara umum limfoma pada Marek dapat bersifat difus atau nodular, berwarna keabu-abuan, konsistensi padat dan permukaan bidang sayatan halus. Khusus untuk organ hati maka limfoma ini menyebabkan hilangnya pola lobular (Damayanti dan Hamid. 2002).

DIAGNOSIS

Kriteria yang harus diperhatikan antara lain, sejarah penyakit, umur ayam yang terserang, aspek klinis dan patologis.

1. Sejarah penyakit

Data tentang jenis kelamin, galur ayam, wabah sebelumnya, jenis dan tanggal vaksinasi, angka morbiditas dan mortalitas harus diketahui dengan baik.

2. Umur ayam

Khusus mengenai umur, penyakit Marek biasanya muncul pada umur 2−5 bulan, tetapi ayam umur 3 minggupun dapat terserang (Huminto et al.,1969), demikian pula ayam yang berumur 60 minggu ke atas. Perlu diwaspadai bahwa jika flok ayam petelur terserang Marek meskipun sudah dilakukan vaksinasi maka hal ini menunjukkan bahwa flok terserang oleh virus Marek dari galur yang lebih virulen (Damayanti dan Hamid. 2002).

3. Aspek klinis dan patologis

Gambaran klinis, pasca mati dan histopatologi hendaknya diamati secara seksama, terutama yang menyangkut hal-hal yang spesifik. Menurut Tabbu  (2000),  uji virologi dan serologi tidak banyak membantu dalam menentukan diagnosis karena Marek bersifat amat menular sehingga hampir dipastikan semua flok sudah terserang walaupun tidak selalu menimbulkan gejala klinis.

Cara penularan penyakit

Hewan yang sakit ataupun hewan yang sembuh dari Marek dan menjadi karier akan mengeluarkan virus ke lingkungan. Penyakit Marek menular secara horizontal, tetapi tidak secara vertikal (Tabbu, 2000). Penularan penyakit secara horizontal dapat secara langsung maupun tidak langsung secara per inhalasi ke saluran pernafasan. Folikel bulu sampai saat ini dianggap sebagai tempat yang paling produktif dalam perkembangan virus infeksius dan sangat potensil menyebarkan infeksi, meskipun virus Marek dapat berada dalam darah, pada mulut, hidung, mukosa trakhea dan kloaka. Shane (1998) menyatakan virus MD ini kemudian mengkontaminasi lingkungan (udara, litter, debu, peralatan kandang, petugas kandang, dan lain-lain).

 Penularan penyakit dari sumber infeksi potensial (folikel bulu dan debu kandang terkontaminasi virus MD, dan lain-lain) paling efektif terjadi melalui inhalasi ke saluran pernapasan. Huminto (2000) menyatakan penularan penyakit melalui vektor serangga dan koksidia tidak terjadi, kecuali sejenis kumbang (darkling beetles/Alphitobius diaperinus) yang dapat membawa virus secara pasif. Meskipun penyakit Marek tidak selalu berakhir dengan kematian namun sekali ayam terinfeksi maka viremia akan tetap berlangsung sehingga ayam menjadi karier yang berpotensi untuk menyebarkan infeksi (Adjid et al.,2002).

Penyakit Marek tidak dapat diobati dengan efektif baik secara individual maupun pada flok secara keseluruhan, namun demikian kejadian penyakit Marek dapat dicegah dengan melakukan berbagai cara, antara lain: vaksinasi, pemilihan galur ayam yang lebih resisten terhadap Marek serta sistem manajemen untuk meningkatkan sanitasi dan biosekuritas.

1. Vaksinasi

Sampai saat ini vaksinasi masih dianggap sebagai strategi utama dalam mencegah penyakit Marek. Vaksin Marek dapat berbentuk monovalen atau bivalen, 1. Vaksin monovalen biasanya berasal dari serotipe 1 yang diatenuasi (misalnya Rispen) atau serotipe 3 (HVT), sedangkan vaksin bivalen biasanya berupa gabungan serotipe 3 (HVT) dan serotipe 2 (misalnya SB-1 atau 301B). Vaksin Marek dapat diberikan dengan cara menginjeksi embrio pada hari ke 18 (in ovo) atau pada saat ayam baru menetas (sub kutan). Oleh karena vaksinasi baru akan memberikan proteksi penuh pada 7-10 hari pasca vaksinasi, maka pengawasan ketat terhadap sanitasi amat dibutuhkan pada masa kritis ini. Jika vaksinasi sudah diberikan tetapi wabah tetap terjadi maka revaksinasi oleh vaksin sejenis percuma untuk dilakukan karena ini pertanda bahwa ayam terserang oleh virus Marek dari jenis yang lebih virulen Hal ini memperlihatkan suatu kegagalan vaksinasi. Payne (2000) menyatakan beberapa hal yang dapat mengakibatkan kegagalan program vaksinasi, yaitu (1) ayam terinfeksi oleh virus ganas sebelum vaksin bekerja sempurna dalam tubuh ayam; (2) pembentukan respon kekebalan akibat vaksinasi terhambat karena adanya antibodi maternal dalam tubuh ayam; (3) ketidaksesuaian dalam aplikasi vaksin; (4) vaksin yang digunakan berasal dari strain yang tidak protektif. Bila ada ayam yang terserang Marek tidak ada pengobatan dan sebaiknya ayam yang terindikasi haurs dimusnahkan dan bangkainya harus dibakar (Ginting, 1980).

2. Resistensi genetik

Mentransfer gen asing dengan cara menyisipkan gen virus Marek pada genom ayam sehingga terjadi superinfeksi antigen protektif virus Marek (Adjid et al.,2002).

3. Sistem manajemen

Penerapan sistem manajemen yang semata-mata mengutamakan peningkatan produksi ayam dapat mendukung terjadinya mutasi virus Marek. Upaya-upayamencegah Marek Disease seperti menutup area kandang dengan sistem penyaringan udara; penggunaan ayam specific pathogen free (SPF); desinfeksi kandang setiap kali selesai siklus produksi dan pemanfaatan materi transgenik untuk memblok replikasi virus secara in vivo (Adjid et al.,2002).

Egg Drop Syndrome (EDS) adalah suatu penyakit ayam yang disebabkan oleh kelompok virus adeno. Ayam yang terserang oleh penyakit ini akan mengalami penurunan produksi telur, kerabang telur lembek atau tidak membentuk kerabang, sementara ayamnya sendiri terlihat sehat. Penyakit ini biasanya dijumpai pada ayam petelur yang sedang dalam puncak produksi.

Egg drop syndrome pertama kali ditemukan pada unggas di tahun 1970an. Virus penyebab,  adenovirus, memiliki reservoir dalam bebek dan angsa. Penyebab awal terjadinya disebabkan oleh vaksin penyakit Marek yang tumbuh dalam fibroblas embrio bebek. Virus ini menginfeksi ternak, berkembang biak dan menyebar ke ternak lain melalui telur yang terinfeksi. Meskipun telah dimusnahkan dari peternak , adenovirus menjadi endemik pada sebagian dunia. Egg drop syndrome merupakan wabah yang langka disebabkan oleh penularan virus dari bebek dan angsa, baik secara langsung atau melalui air yang terkontaminasi.

Egg Drop Syndrome disebabkan oleh adenovirus, anggota genus Atad-enovirus dan keluarga Adenoviridae. Virus ini juga telah dikenal sebagai adenovirus 1 (DAdV-1) sindrom penurunan telur (EDS) virus, telur-drop-sindrom-76 (EDS-76) virus dan 127 adenovirus.

SPESIES YANG TERINFEKSI

Itik dan angsa tampaknya menjadi tempat yang alami untuk adenovirus.  Virus ini juga telah diisolasi oleh coots dan grebes, dan antibodi telah ditemukan pada spesies burung termasuk burung camar, burung hantu, bangau, angsa, ayam mutiara, dan merpati. Penyakit klinis telah dilaporkan pada ayam, puyuh, dan angsa. Kalkun dapat terinfeksi eksperimental namun tetap asimtomatik (Bishop, 1996).

EPIDEMIOLOGI

Adenovirus ditemukan di seluruh dunia pada itik dan angsa. Egg drop syndrome  terjadi di Eropa, Asia, Afrika, dan Amerika Latin, namun belum terlihat di AS atau Kanada. Penyakit pernapasan pada angsa hanya dilaporkan di negara Hungaria.

Penyakit menular secara horizontal maupun vertikal. Infeksi EDS menyebabkan daya tetas telur menjadi turun sehingga jumlah DOC dari induk tertular EDS hanya sedikit. Tetapi masih ada kemungkinan induk terserang EDS tetap tampak sehat dan menghasilkan telur tercemar ringan virus EDS sehingga bisa menetas menjadi DOC.

Hal ini perlu diwaspadai karena selama DOC tumbuh, virus EDS tetap ada didalamm tubuhnya dan seolah-olah tertidur. Pada saat ayam mulai bertelur, virus EDS yang tertidur dan jumlahnya sedikit menjadi terbangun. Berkembang biak dan menyebar ke ayam lain dalam satu kandang. pada saat ayam akan mencapai puncak, produksi virus EDS yang berkembang mampu memunculkan gejala klinis jika sebelumnya tidak ada upaya pencegahan.

Selain tertular sejak DOC seperti tersebut diatas, penularan dapat terjadi secara horizontal. Virus EDS'76 yang berhasil menular dalam tubuh ayam berkembangbiak dan menyebar ke ayam lain selama masa grower dan ayam tetap sehat. Tetapi kelak pada saat mulai bertelur sampai mencapai puncak produksi gejala klinis EDS siap muncul jika tidak ada usaha pencegahan. Sumber penularan bisa terbawa bersama telur tetas, peralatan penetasan dan "egg tray".

Penularan Egg drop syndrome secara horizontal melalui  oral. namun penyakit saluran pernapasan pada unggas ini dihasilkan oleh intratrakeal virus. Adenovirus juga dapat menyebar pada air. Beberapa wabah telah dikaitkan dengan kontak dengan unggas liar atau air yang terkontaminasi oleh tinja dari burung liar.

GEJALA  KLINIS

Egg drop syndrome telah dilaporkan pada ayam dan burung puyuh. Gejala utama adalah penurunan dalam produksi telur dan  telur yang di hasilkan abnormal.

Penyakit sering terjadi pada ayam petelur usia 25-26 minggu. Ayam tampak sehat, tidak memperlihatkan gejala sakit kecuali penurunan produksi yang sangat drastis disertai penurunan kualitas telur. Biasanya semakin besar penurunan kuantitas telur yang diproduksi makin rendah pula kualitasnya. Tetapi adakalanya penurunan kualitas telur mendahului penurunan produksi telur. kerabang telur berubah warna menjadi lebih pucat, lembek atau kasar dan telur berubah bentuk atau kecil.

Produksi telur akan menurun 20-40% selama 6-10 minggu. Telur-telur yang menyimpang dari bentuk normal mengalami penurunan daya tunas (fertilitas) dan daya tetas. Pada bedah bangkai ayam yang terinfeksi EDS'76 ditemukan kelainan seperti limpa sedikit membesar dengan bagian bintik putihnya membesar, uterus (oviduk) menjadi kendur dan terdapat oedema pada jaringan subserosanya. Lipatan-lipatan mukosa uterus membengkak dan oedema, terselaputi eksudat berwarna buram, kadang-kadang ditemukan materi perkapuran berwarna kekuningan diantara lipatan mukosa uterus. Pengecilan ringan pada kuning telur.

Telur yang kehilangan pikmen kulit atau empuk atau kulit telur sangat tipis. Juga produksi telur dalam 36 jam turun. Umumnya EDS secara klinis bermanifestasi pada puncak produksi telur. Hal ini disebabkan karena virus yang laten menjadi aktif pada masa ini. Penekanan atau penurunan produksi telur tanpa gejala-gejala jelas mungkin disebabkan oleh bentuk ringan dari gejala EDS.

Dalam kelompok ini, gejala pertama biasanya kehilangan warna dalam telur berpigmen, diikuti dengan tipisnya cangkang. Produksi telur biasanya turun 10% sampai 40%, namun, telur yang sesuai untuk penetasan / pengaturan tetap dan menetas seperti biasa. Meskipun diare sementara dan bulu kusam dapat dilihat sebelum perubahan cangkang terjadi, burung yang terinfeksi umumnya tetap sehat.

Sampai saat ini, angsa masih di anggap paling  sering terkena. Namun, pada tahun 2001, penyakit pernapasan akut berat yang terkait dengan adenovirus dilaporkan pada unggas yang terinfeksi di Negara Hungaria. Penyakit ini sangat berpengaruh pada unggas pada usia antara 4 dan 20 hari. Gejala-gejala meliputi anoreksia, depresi, bersin, batuk, dyspnea, dan rales.

PATOLOGI KLINIS

Sesudah infeksi akan terjadi viremi. Virus hidup dan berkembang biak di dalam tractus digestivus dan keluar melalui tinja. Virus juga dikeluarkan melalui telur. Anak ayam yang dieramkan dari telur-telur tertular tidak memiliki antibody IgY, dapat mengekskresi dan mengeluarkan virus melalui faeces.

Dengan demikian virus menular secara kontak langsung anak ayam lainnya. EDS dapat bersifat carier. Ayam pembawa virus (carrier) mulai mengekskresi virus sewaktu mulai bertelur. Bila pada perusahan ada banyak ayam yang tidak mengandung antibody maka EDS dapat terjadi secara eksplosif. Ayam-ayam yang mempunyai antibody tidak memperlihatkan gejala klinis terserang EDS. Seperti telah dikatakan penyebaran virus terutama melalui telur dan faeces. Secara alami bebek tidak memegang peranan penting sebagai sumber penularan (Taniguchi, 1981).

Dalam kawanan unggas yang  terinfeksi terlihat bercak pada trakea. Edema dan kongesti sedikit terlihat dalam trakea dan paru-paru. Lesi lain yang dilaporkan meliputi ekimosis pada epikardium dan bintik dalam hati. Akut tracheo-bronkitis dan dibatasi kataral pneumonia digambarkan pada burung yang terinfeksi. Kelainan histopatologi termasuk fibrin dan celular dalam trakea dan bronkus lumina; yang epithelium adalah hiperplastik dan metaplastic. Sel-sel superfisial yang terkandung inti bengkak dengan badan inklusi amphophilic. Paru-paru berisi limfosit-histiocytic dan infiltrasi granulocytic heterophil di septae dan di lumina dari alveoli. Tidak ada lesi signifikan terlihat pada jaringan lain.

 MORBIDITAS DAN MORTALITAS

Egg drop syndrome biasanya berlangsung 4 sampai 10 minggu. Sebuah penurunan 10% menjadi 40% pada produksi telur. Tingkat  kekebalan pada penyakit tersebut menyebabkan penurunan  2% sampai 4%. Pada  puyuh, penurunan produksi telur adalah 10% dan 50%. Kematian tidak diharapkan.

Penyakit pernapasan telah dilaporkan dalam 4 sampai 20 hari pada angsa peliharaan. Penyakit ini terlihat hanya pada burung sangat muda dari kawanan, kelangkaannya dapat dijelaskan dengan prevalensi antibodi yang tinggi pada populasi angsa dan adanya antibodi ibu pada burung muda selama periode kerentanan. Pada unggas yang mempunyai  penyakit pernapasan, tingkat mortalitas adalah 5% sampai 7% (Nanics,2001).

Dalam mendiagnosis Egg Droop Sydrome  dapat dilakukan dalam tiga cara diagnosis yaitu :

1. Diagnosis Klinik

Cangkang kualitas buruk dan penurunan produksi telur, dalam sebuah kawanan yang sehat, penyebabnya dipastikan Egg drop syndrome. Penyakit ini juga dapat bermanifestasi sebagai penurunan kecil pada hasil telur atau kegagalan untuk mencapai produksi. Diharapkan  tingkat Penyakit pernapasan disebabkan oleh adenovirus dapat ditekan.

2. Diagnosis Labotarium

Adenovirus dapat diisolasi pada bebek atau telur berembrio,dan dalam kultur sel. Garis sel rentan termasuk bebek dan embrio ayam, hati, ginjal bebek, dan fibro sel-sel blast. Virus dapat diisolasi langsung dari saluran reproduksi ayam yang terkena. Antigen virus dapat dideteksi dengan reaksi rantai polimerase (PCR) atau antigen-capture (enzyme-linked immuno assay ¬ sorben (ELISA) teknik imunofluoresensi telah digunakan dalam beberapa kasus (Dhinakar Raj G,2003). Tes serologi hemaglutinasi inhibisi termasuk menggunakan unggas RBC, ELISA, dan netralisasi serum. Tes imunodifusi ganda juga telah digunakan.

3. Diagnosis lainya

Gizi dan faktor-faktor manajemen lainnya berdasar diagnosa banding . Penurunan produksi dan rendahnya kualitas cangkang juga dapat terjadi dengan penyakit seperti bronkitis menular, Penyakit Newcastle dan flu burung, namun burung dengan penyakit ini biasanya menjadi sakit. Diagnosis diferensial untuk penyakit pernapasan pada unggas mencakup berbagai penyakit virus, bakteri, dan jamur lainnya.

PENGENDALIAN  Egg Droop Syndrome

1. Pengobatan

Tidak ada obat yang dapat menyembuhkan penyakit EDS – 76. usaha yang dapat dilakukan adalah menjaga kondisi badan tetap baik dan meningkatkan nafsu makan dengan memberikan Vita Stress. Infeksi sekunder dicegah dengan memberikan Therapy atau Doxyvet. Dapat pula diberikan pemanasan tambahan pada kandang.

2. Pencegahan

• Vaksinasi Vaksinasi EDS'76 pada umur 16-18 minggu.
• Melakukan sanitasi kandang (kandang dibersihkan, dicuci ), membatasi tamu, mencegah hewan liar dan hewan peliharaan lain masuk ke lingkungan kandang. Sanitasi sarana angkutan dan sapronak yang akan masuk kandang.
• Melakukan sanitasi kandang dan lingkungan termasuk mencegah banyak tamu dan hewan liar masuk kandang
• Usaha peternakan dikelola dengan baik sehingga memungkinkan suasana nyaman bagi ayam, antara lain : jumlah ayam pada suatu luasan kandang tidak terlalu padat, ventilasi kandang cukup dan sedapat mungkin dilaksanakan sistem “all in all out”.